CAS 58880-19-6
:Trichostatine A
Description :
Trichostatine A (TSA) est un inhibiteur puissant et sélectif des histones désacétylases (HDAC), qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génique par la modification des histones. C'est un produit naturel dérivé de la bactérie Streptomyces hygroscopicus et est classé comme un tétrapeptide cyclique. TSA est connu pour sa capacité à induire l'hyperacétylation des histones, entraînant une structure de chromatine plus relâchée et une activité transcriptionnelle accrue de certains gènes. Cette caractéristique en fait un outil précieux dans la recherche épigénétique et a des implications thérapeutiques potentielles dans le traitement du cancer et d'autres maladies associées à une activité aberrante des HDAC. TSA est généralement utilisé dans des environnements de laboratoire pour étudier les effets de l'acétylation des histones sur l'expression génique et les processus cellulaires. Il est soluble dans des solvants organiques et a un poids moléculaire relativement faible. Cependant, en raison de son activité biologique, TSA doit être manipulé avec précaution dans les environnements de recherche.
Formule :C17H22N2O3
InChI :InChI=1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+/t13-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N
SMILES :C([C@@H](/C=C(/C=C/C(NO)=O)\C)C)(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1
Synonymes :- (2E,4E)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide
- (2E,4E,6R)-7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamide
- (2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide
- (R)-(+)-Trichostatin A
- 2,4-Heptadienamide, 7-(4-(dimethylamino)phenyl)-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-
- 2,4-Heptadienamide, 7-(4-(dimethylamino)phenyl)-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-, (2E,4E,6R)-
- 2,4-Heptadienamide, 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-, [R-(E,E)]-
- 7-(4-(Dimethylamino)phenyl)-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamide
- 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide
- TSA
- Trichostatin A
Trier par
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9 produits concernés.
Trichostatin A
CAS :Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :302.372,4-Heptadienamide,7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-, (2E,4E,6R)-
CAS :Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.3682Trichostatin A from Streptomyces sp.
CAS :Trichostatin A from Streptomyces sp.Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :By hplc: 99.21% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : off-white powderMasse moléculaire :302.37g/molTrichostatin A
CAS :Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :≥ 95.5%Couleur et forme :White to off-white or light-yellow powderMasse moléculaire :302.37Trichostatin A
CAS :Trichostatin A (TSA) is a natural derivative of diene isohydroxamic acids.Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :96.01% - 98.59%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :302.37Trichostatin A
CAS :<p>A potent inhibitor of histone deacetylases (HDACs) of class I and II with anti-tumoral activity. The compound blocks HDAC catalytic activity by chelating zinc ion in the enzyme’s active site. Extensively used in research as epigenetic modifier able to block cell growth and downregulate proliferation-associated factors. It has also been reported that trichostatin A induces apoptosis via a histone-modification independent mechanism in oral squamous cell carcinoma cell lines. Initially discovered as anti-fungal compound from Streptomyces hygroscopicus for the control of fungal infections caused by the genus Trichophyton.</p>Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :302.37 g/molTrichostatin A
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Trichostatin A is a known inhibitor of fibrosis in vitro and in vivo, and is used as an anticancer agent. Potent differentiation inducer of friend leukemic cells.<br>References Mori, K. et al.: Tetra., 44, 6013 (1988); Meng, F. et al.: Brit. J. Canc., 108, 579 (2013); Yang, L. et al.: Mol. Pharm., 83, 671 (2013);<br></p>Formule :C17H22N2O3Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :302.37







