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CAS 58880-22-1

:

Leucomycine V, 9-désoxy-12,13-époxy-12,13-dihydro-9-oxo-, 3,4B-diacétate, (12S,13S)-

Description :
La léucomycine V, avec le numéro CAS 58880-22-1, est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie Streptomyces. Elle présente une structure complexe caractérisée par un grand anneau lactone, typique des macrolides, et possède des groupes fonctionnels spécifiques tels que des groupes acétyles qui améliorent ses propriétés pharmacologiques. Ce composé est connu pour son activité antibactérienne, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. La présence de groupes époxy et céto dans sa structure contribue à sa réactivité et à son activité biologique. La léucomycine V est souvent étudiée pour ses applications potentielles en médecine, notamment dans le contexte de la résistance aux antibiotiques, car elle pourrait offrir des options thérapeutiques alternatives. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (12S,13S), joue un rôle crucial dans son interaction avec les ribosomes bactériens, inhibant la synthèse des protéines. Dans l'ensemble, la léucomycine V représente une classe importante d'antibiotiques avec des implications significatives pour l'utilisation clinique et la recherche sur les agents antimicrobiens.
Formule :C39H61NO16
InChI :InChI=1S/C39H61NO16/c1-19-15-25(13-14-41)35(36(48-10)29(52-23(5)42)17-30(45)49-20(2)16-28-27(54-28)12-11-26(19)44)56-38-33(46)32(40(8)9)34(21(3)51-38)55-31-18-39(7,47)37(22(4)50-31)53-24(6)43/h11-12,14,19-22,25,27-29,31-38,46-47H,13,15-18H2,1-10H3
Code InChI :InChIKey=BSLHJKFVBDZBEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C1C(OC)C(OC(C)=O)CC(=O)OC(C)CC2C(C=CC(=O)C(C)CC1CC=O)O2)C3C(O)C(N(C)C)C(OC4CC(C)(O)C(OC(C)=O)C(C)O4)C(C)O3
Synonymes :
  • Deltamycin A1
  • Leucomycin V, 9-deoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-9-oxo-, 3,4B-diacetate, (12S,13S)-
  • 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane, leucomycin V deriv.
Trier par
Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.