CAS 589-32-2
:2,2′-Dithio-bis[N,N-diéthyléthylamine]
Description :
2,2′-Dithio-bis[N,N-diéthyléthylamine], avec le numéro CAS 589-32-2, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence de deux groupes dithiobis liés à des moieties de N,N-diéthyléthanamine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à orange et est soluble dans des solvants organiques. Il présente une liaison dithiobis, qui confère des propriétés chimiques uniques, y compris la capacité de former des liaisons disulfure, ce qui le rend utile dans diverses réactions et applications chimiques. La présence des groupes diéthylamine contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle avec des électrophiles. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de polymères, comme agent de réticulation et dans des applications biochimiques en raison de sa capacité à interagir avec des groupes thiol. De plus, il peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la biochimie. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est ingérée ou inhalée.
Formule :C12H28N2S2
InChI :InChI=1S/C12H28N2S2/c1-5-13(6-2)9-11-15-16-12-10-14(7-3)8-4/h5-12H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=MNAQQAGUKWXGLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CCSSCCN(CC)CC)(CC)CC
Synonymes :- 2,2′-Dithiobis[N,N-diethylethanamine]
- 2,2′′′-Dithiobistriethylamine
- 6,7-Dithia-3,10-diazadodecane, 3,10-diethyl-
- N,N,N′,N′-Tetraethylcystamine
- N-(2-((2-(Diethylamino)ethyl)dithio)ethyl)-N,N-diethylamine
- NSC 529154
- Tetraethylcystamine
- Triethylamine, 2,2′′′-dithiobis-
- ethanamine, 2,2'-dithiobis[N,N-diethyl-
- 2,2'-Disulfanediylbis(N,N-diethylethanamine)
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5 produits concernés.
Tetraethylcystamine-13C8
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tetraethylcystamine-13C8 is the isotope labeled form of Tetraethylcystamine (T291435), which is a reagent used in the addition of Thiobistriethylamine.Also, it is an intermediate used in the synthesis of Tiamulin-13C4 Fumarate (T436603), which is labeled Tiamulin (T436600); a derivative of Pleuromutilin; anti-bacterial.<br>References Evers, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 4415 (2003); Egger, H., et al.: J. Antibiot., 29, 923 (1976), Baughn, C.O., et al.: Avian Dis., 22, 620 (1978), Goodwin, R.F., et al.: Vet. Rec., 104, 194 (1979), Kitai, K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 31, 1935 (1987), Aarestrup, F., et al.: Vet. Microbiol., 64, 299 (1999)<br></p>Formule :C8C4H28N2S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :272.435Tetraethylcystamine-d20
CAS :Produit contrôléFormule :C12D20H8N2S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :284.617Tetraethylcystamine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Tiamulin Hydrogen Fumarate Impurity C<br>Applications Reagent used in the addition of Thiobistriethylamine.<br>References Evers, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 4415 (2003),<br></p>Formule :C12H28N2S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :264.49


