CAS 58952-14-0
:3,4-Diméthoxythiobenzamide
Description :
3,4-Diméthoxythiobenzamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thiobenzamide, qui consiste en un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 4, et un groupe thiocarbonyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison de la structure aromatique. Les groupes méthoxy améliorent ses propriétés donneuses d'électrons, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. 3,4-Diméthoxythiobenzamide peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Des conditions de stockage appropriées sont également essentielles pour maintenir sa stabilité et son intégrité.
Formule :C9H11NO2S
InChI :InChI=1/C9H11NO2S/c1-11-7-4-3-6(9(10)13)5-8(7)12-2/h3-5H,1-2H3,(H2,10,13)
SMILES :COc1ccc(cc1OC)C(=N)S
Synonymes :- 3,4-Dimethoxybenzenecarbothioamide
- Benzenecarbothioamide, 3,4-dimethoxy-
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3,4-Dimethoxythiobenzamide
CAS :Formule :C9H11NO2SDegré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :197.253,4-dimethoxythiobenzamide
CAS :<p>3,4-dimethoxythiobenzamide is a thiazole that has been shown to have potential antitumor effects. 3,4-dimethoxythiobenzamide inhibits the tyrosine kinase activity of platelets, which may contribute to its anti-cancer properties. It has also been shown to inhibit growth in colon cancer cells. 3,4-dimethoxythiobenzamide has been radiolabeled with positron and used as a radiotracer for positron emission tomography (PET) imaging of cancer cells. The drug binds to the cysteine sulfhydryl group on phosphotyrosine residues in proteins and forms covalent bonds with disulfide bonds, making it an excellent binding agent for proteins.</p>Formule :C9H11NO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :197.25 g/mol


