CAS 58980-39-5

2,3,4,5-Tétrahydrobenzo[F][1,4]Thiazépine

Description :

2,3,4,5-Tétrahydrobenzo[F][1,4]Thiazépine est un composé bicyclique qui présente un cycle de thiazépine, qui est une structure hétérocyclique à sept membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé se caractérise par ses cycles de benzène et de thiazépine fusionnés, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il présente généralement un niveau modéré de lipophilie en raison de la présence de composants aromatiques et aliphatiques, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques. Le groupe thiazépine peut conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques. La structure du composé permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, et il peut présenter des propriétés telles que des effets analgésiques ou anxiolytiques, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les substituants sur le système de cycles, ce qui peut affecter sa synthèse et son application dans divers contextes chimiques. Dans l'ensemble, 2,3,4,5-Tétrahydrobenzo[F][1,4]Thiazépine représente un échafaudage polyvalent en chimie organique et médicinale.

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS : 58980-39-5

Formule : C₉H₁₁NS

Masse moléculaire : 165.2553

Ref: IN-DA00EJAS

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS : 58980-39-5

Formule : C₉H₁₁NS

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 165.25

Ref: 10-F226027

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS : 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is a benzothiazepine that has neuroprotective properties. It is synthesized in two steps from 2-nitrobenzaldehyde and 4-aminophenylacetic acid. 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is used as a neuroprotective agent to treat neurological disorders such as Parkinson's disease and cerebral infarction. The drug can be hydrolyzed to tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepin-2(3H)-one by alkaline phosphatase and the carboxylic acid moiety can be converted to an ester by reacting with an alcohol. The nitro group can be reduced to an amino group by sodium borohydride or hydrogenation with palladium on charcoal.

Formule : C₉H₁₁NS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165.25 g/mol

Ref: 3D-ICA98039