CAS 59005-83-3
:phénylalanine-glycine-phénylalanine-glycine
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "phénylalanine-glycine-phénylalanine-glycine," avec le numéro CAS 59005-83-3, est un peptide composé des acides aminés phénylalanine (Phe) et glycine (Gly). Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux peptides, telles que la solubilité dans l'eau et un poids moléculaire relativement faible. La présence de phénylalanine contribue à ses propriétés hydrophobes, tandis que la glycine, étant l'acide aminé le plus simple, ajoute de la flexibilité à la chaîne peptidique. Des peptides comme celui-ci peuvent participer à diverses activités biologiques, y compris agir comme des molécules de signalisation ou influencer la structure et la fonction des protéines. La séquence spécifique des acides aminés peut affecter la conformation du peptide et ses interactions avec d'autres biomolécules. De plus, ce composé peut avoir des applications en biochimie et en pharmacie, en particulier dans des études liées à la synthèse des protéines, à la conception de médicaments ou en tant qu'agents thérapeutiques potentiels. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses rôles biologiques et ses applications potentielles.
Formule :C22H26N4O5
InChI :InChI=1/C22H26N4O5/c23-17(11-15-7-3-1-4-8-15)21(30)24-13-19(27)26-18(22(31)25-14-20(28)29)12-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17-18H,11-14,23H2,(H,24,30)(H,25,31)(H,26,27)(H,28,29)
SMILES :c1ccc(cc1)CC(C(=NCC(=NC(Cc1ccccc1)C(=NCC(=O)O)O)O)O)N
Synonymes :- H-Phe-Gly-Phe-Gly-Oh
- Phenylalanylglycylphenylalanylglycine
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H-Phe-Gly-Phe-Gly-OH
CAS :H-Phe-Gly-Phe-Gly-OH is a neutral, uv absorbing molecule. It can be found as a tetrapeptide sequence and in the form of isomers. H-Phe-Gly-Phe-Gly-OH is also known as Ileahexocin. The chemical ionization and matrix assisted laser desorption/ionization techniques have been used to detect this molecule in different matrices. H-Phe-Gly-Phe-Gly-OH has been shown to inhibit fatty acid synthesis, which may be due to its inhibition of the enzyme acetyl coenzyme A carboxylase (ACC). This molecule has also been shown to inhibit tripeptide synthesis, which may be due to its inhibition of the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPIV).Formule :C22H26N4O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :426.47 g/mol

