CAS 59040-84-5
:Méthyl indoline-2-carboxylate
Description :
Méthyl indoline-2-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure indoline, qui présente un système bicyclique fusionné comprenant un anneau de benzène et un anneau similaire à la pyrrole. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il possède un groupe fonctionnel carboxylate, qui contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans divers solvants. Méthyl indoline-2-carboxylate est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à subir diverses transformations chimiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans la découverte de médicaments. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, Méthyl indoline-2-carboxylate est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique et l'industrie.
Formule :C10H11NO2
InChI :InChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)9-6-7-4-2-3-5-8(7)11-9/h2-5,9,11H,6H2,1H3
Code InChI :InChIKey=URORFKDEPJFPOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonymes :- Indoline-2-carboxylic acid methyl ester
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester
- 2-Methoxycarbonylindoline
- 2,3-Dihydroindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl indoline-2-carboxylate
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3 produits concernés.
2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS :2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl esterDegré de pureté :95%Masse moléculaire :177.20g/molmethyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
CAS :<p>Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate is an optical isomer of 1,3,5-trimethyl indole. It is a reactive compound that can undergo transesterification reaction with methyl esters or nitroindoles to form antibiotics. Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of cyclooxygenase and lipase enzymes by forming allyl carbonates. The chemical parameters of this compound have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and kinetic methods.</p>Formule :C10H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :177.2 g/mol


