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CAS 59050-41-8

:

acide 1-méthyl-2-phényl-1H-indole-3-carboxylique

Description :
acide 1-méthyl-2-phényl-1H-indole-3-carboxylique, avec le numéro CAS 59050-41-8, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui présente un système bicyclique fusionné comprenant un anneau de benzène et un anneau de pyrrole. Ce composé contient un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à ses propriétés acides. La présence d'un groupe méthyle et d'un groupe phényle sur l'anneau indole améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés de cette nature présentent une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et en pharmacologie. La structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui peut conduire à diverses applications thérapeutiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les environnements de laboratoire qu'industriels. Dans l'ensemble, acide 1-méthyl-2-phényl-1H-indole-3-carboxylique représente une classe significative de composés avec diverses applications dans la recherche et le développement chimique.
Formule :C16H13NO2
InChI :InChI=1/C16H13NO2/c1-17-13-10-6-5-9-12(13)14(16(18)19)15(17)11-7-3-2-4-8-11/h2-10H,1H3,(H,18,19)
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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0
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50
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90
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95
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100
2 produits concernés.
  • 1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid

    CAS :
    Formule :C16H13NO2
    Masse moléculaire :251.2799

    Ref: IN-DA00F24V

    ne
    À demander
  • 1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid is an indole that can be synthesized from 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehyde and 3,4-dihydrobenzo[b]furan. This compound can also be synthesized by the decarboxylative coupling of 1-(pyridinium)carboxylic acid with aryl bromide or chloride. The synthesis of this compound is not limited to these two methods and many other methods have been reported. The heteroaromatic ring in this compound may be accessed via an arylation reaction with an aryl halide or carbenes. A variety of functional groups are present in this compound including carboxylic acids and decarboxylative groups.</p>
    Formule :C16H13NO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :251.28 g/mol

    Ref: 3D-JCA05041

    1g
    1.013,00€
    100mg
    462,00€