CAS 59143-60-1
:Acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-, sel de zinc (1:1), (6R,7R)-
Description :
Acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-, sel de zinc (1:1), (6R,7R)-, connu par son numéro CAS 59143-60-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence d'un sel de zinc indique qu'il peut présenter des propriétés uniques liées à la chimie de coordination, améliorant potentiellement son activité biologique ou sa stabilité. Les groupes acétyloxy et amino suggèrent qu'il peut participer à diverses interactions biochimiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (6R,7R), implique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, notamment en tant qu'antibiotique ou dans d'autres domaines thérapeutiques.
Formule :C16H21N3O8S·Zn
InChI :InChI=1S/C16H21N3O8S.Zn/c1-7(20)27-5-8-6-28-14-11(13(22)19(14)12(8)16(25)26)18-10(21)4-2-3-9(17)15(23)24;/h9,11,14H,2-6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)(H,25,26);/t9-,11-,14-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=MGNGNKZZUPFEAN-OOARYINLSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CCC[C@H](C(O)=O)N)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H].[Zn]
Synonymes :- (6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid - zinc (1:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-((acetyloxy)methyl)-7-((5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl)amino)-8-oxo-, zinc salt (1:1), (6R-(6alpha,7beta(R*)))-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl)amino]-8-oxo-, zinc salt (1:1), [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-, zinc salt (1:1), (6R,7R)-
- Zinc (6R-(6alpha,7beta(R*)))-3-(acetoxymethyl)-7-((5-amino-5-carboxylato-1-oxopentyl)amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylate
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7 produits concernés.
Cephalosporin C zinc salt
CAS :Formule :C16H19N3O8SZnDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.7824Cephalosporin C zinc salt
CAS :Cephalosporin C zinc saltDegré de pureté :98%Masse moléculaire :478.81g/molCephalosporin C zinc salt
CAS :Cephalosporin C zinc saltDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :478.78g/molCephalosporin C zinc salt
CAS :Cephalosporin C zinc salt was a potent inhibitor of SAMHD1 (IC50 : 1.1 ± 0.1 μM), and this inhibition was largely attributable to the presence of zinc.Formule :C16H19N3O8SZnDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.78Cephalosporin C Zinc Salt
CAS :<p>Applications Cephalosporin C Zinc Salt is a derivative of Cephalosporin C. It is useful research chemical used for the discovery of antibiotic, penicillin<br>References Staub. l., et al.: J. Am. Clin. Soc., 130, 13400 (2008);<br></p>Formule :C16H19N3O8SZnCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :478.81Cephalosporin C zinc
CAS :<p>Cephalosporin C zinc is a zinc salt form of cephalosporin C with action on bacterial cell wall synthesis and is used for studying bacterial resistance and cell wall synthesis.</p>Formule :C16H19N3O8SZnDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :478.78 g/mol






