CAS 5915-16-2
:[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
Description :
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de triazole et de pyrimidine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une structure à l'état solide et est connu pour son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence du groupe amino en position 7 améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Il peut participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amino, influençant ses interactions avec des cibles biologiques. La structure du composé permet diverses substitutions, qui peuvent modifier ses propriétés pharmacologiques. De plus, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine peut présenter des propriétés telles que des points de fusion modérés à élevés et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Ses applications peuvent varier des produits pharmaceutiques aux agrochimiques, selon les dérivés spécifiques et les modifications apportées à la structure de base. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C5H5N5
InChI :InChI=1/C5H5N5/c6-4-1-2-7-5-8-3-9-10(4)5/h1-3H,6H2
SMILES :c1cnc2ncnn2c1N
Synonymes :- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
- [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-amine
- 1,5,7,9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-2-amine
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4 produits concernés.
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine
CAS :Formule :C5H5N5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.1267[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS :[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :135.13g/mol[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS :Formule :C5H5N5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.13[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS :<p>[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine is a competitive inhibitor of tumor growth. It has been shown to inhibit the synthesis of DNA and RNA by binding to the N7 nitrogen atom in the nucleotide base. The compound also has a trifluoromethyl group that can be used as an assay for enzymatic activity. [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine can be synthesized from 2-(3'-hydroxypropoxy)phenylamine by reaction with hydroxylamine and formaldehyde in the presence of sodium cyanide. This drug inhibits tumor growth in vitro and in vivo and is active against infectious diseases such as hepatitis B virus (HBV).</p>Formule :C5H5N5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :135.13 g/mol




