CAS 592-48-3

1,3-Hexadiène

Description :

1,3-Hexadiène est un hydrocarbure diène linéaire avec la formule moléculaire C6H10. Il présente deux doubles liaisons situées au premier et au troisième atome de carbone de sa chaîne, ce qui contribue à sa réactivité et en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ce composé est un liquide incolore à température ambiante et a une odeur caractéristique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. 1,3-Hexadiène est inflammable et doit être manipulé avec précaution, car il peut former des mélanges explosifs avec l'air. Sa réactivité lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation, où il peut être utilisé pour produire du caoutchouc synthétique et d'autres matériaux. De plus, il peut subir des réactions d'addition avec des électrophiles, ce qui le rend utile dans la synthèse de composés organiques plus complexes. En raison de sa nature insaturée, il est également un sujet d'étude dans le domaine de la chimie des polymères et des sciences des matériaux.

Formule : C₆H₁₀

InChI : InChI=1/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5-6H,1,4H2,2H3/b6-5-

Code InChI : InChIKey=AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC=C)CC

Synonymes :

• (3E)-hexa-1,3-diene
• (3Z)-hexa-1,3-diene
• 1,3-Hexadiene,mixture of cis and trans
• Hexa-1,3-Diene
• Hexadiene
• 1-Ethyl-1,3-butadiene
• 1,3-Hexadiene
• (3E)-1,3-Hexadiene
• 1-Ethyl-1．3-butadiene
• cis,trans-hexa-1,3-diene
• 1,3-HEXADIENE, 96%, MIXTURE OF CIS AND TRANS
• Hexadiene-1，3
• TRANS-1,3-HEXADIENE
• 1,3-Hexadiene,c&t
• trans-1,3-Hexadiene (stabilized with TBC)
• (E)-1,3-Hexadiene
• 1,3-Hexadiene(c,t)
• C2H5CH=CHCH=CH2

1,3-Hexadiene

CAS : 592-48-3

1,3-Hexadiene is a cyclopentadienyl that is used in the production of polymers and plastics. It is produced by the reaction of n-hexane with solid-phase synthesis. The reaction mechanism involves the formation of an activated complex, which then reacts with styrene. This produces a c-h bond between two carbons, which can be converted to a double bond by adding one proton and electron to each carbon. The kinetic studies show that activation energy for this process is 42 kJ/mol. Functional theory predicts that 1,3-hexadiene will react with an electron donor such as methanol or ethanol to produce methylcyclohexane or ethylcyclohexane respectively.

Formule : C₆H₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 82.14 g/mol

Ref: 3D-FH03126