CymitQuimica logo

CAS 5927-93-5

:

Cyclohexane, 1-bromo-2-méthoxy-, trans-

Description :
Cyclohexane, 1-bromo-2-méthoxy-, trans- est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclohexane substitué par un atome de brome et un groupe méthoxy. La désignation "trans" indique la stéréochimie spécifique des substituants sur le cycle de cyclohexane, ce qui affecte son agencement spatial et potentiellement sa réactivité. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur distinctive. Il est modérément soluble dans les solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de la structure du cyclohexane. La présence de l'atome de brome introduit un groupe fonctionnel polaire, qui peut influencer la réactivité du composé, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Le groupe méthoxy, étant un groupe donneur d'électrons, peut également affecter les propriétés électroniques de la molécule, augmentant sa réactivité dans certaines réactions chimiques. Les dérivés de cyclohexane comme celui-ci sont souvent utilisés en synthèse organique et peuvent servir d'intermédiaires dans la production de divers produits chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C7H13BrO
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
  • rac-(1R,2R)-1-Bromo-2-methoxycyclohexane
    Biosynth
    + Info

    rac-(1R,2R)-1-Bromo-2-methoxycyclohexane

    CAS :
    <p>Racemic 1-bromo-2-methoxycyclohexane is a cyclic molecule with two stereogenic centers. It has one chiral center at the carbon atom adjacent to the bromine atom, and one chiral center at the carbon atom adjacent to the methoxy group. The two enantiomers of racemic 1-bromo-2-methoxycyclohexane have different conformations and labeling patterns, which can be determined by NMR. Racemic 1-bromo-2-methoxycyclohexane is a halide that is not stable in acidic conditions. It undergoes elimination reactions, such as nucleophilic substitution and electrophilic addition, to form substituted derivatives.</p>
    Formule :C7H13BrO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :193.08 g/mol

    Ref: 3D-FAA92793

    1g
    1.139,00€
    100mg
    450,00€