CAS 59278-00-1
:Éthanol, 2-[(acétyloxy)methoxy]-, 1-acétate
Description :
Éthanol, 2-[(acétyloxy)methoxy]-, 1-acétate, avec le numéro CAS 59278-00-1, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par la présence d'un groupe acétate et d'un groupe méthoxy attachés à une structure d'éthanol. Ce composé présente généralement une apparence liquide incolore à jaune pâle et a une odeur douce et fruitée, qui est courante parmi les esters. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Les dérivés de l'éthanol comme ce composé sont souvent utilisés dans diverses applications, y compris comme solvants, agents aromatisants et dans la synthèse d'autres composés chimiques. La présence des groupes fonctionnels acétyloxy et méthoxy suggère une réactivité potentielle dans les réactions d'estérification et de transestérification. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux solvants organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels.
Formule :C7H12O5
InChI :InChI=1/C7H12O5/c1-6(8)11-4-3-10-5-12-7(2)9/h3-5H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XFEQOLXBMLXKDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C)=O)COCOC(C)=O
Synonymes :- (2-Acetoxyethoxy)methyl acetate
- 1,4-Diacetoxy-2-Oxabutane
- 2-((Acetyloxy)methoxy)ethyl acetate
- 2-(Acetyloxymethoxy)ethyl acetate
- 2-Acetoxyethyl acetoxymethyl ether
- 2-Acetoxymethoxyethyl acetate
- 2-Oxa-1,4-butanediol diacetate
- Ethanol, 2-(hydroxymethoxy)-, diacetate
- Ethanol, 2-[(acetyloxy)methoxy]-, 1-acetate
- Ethanol, 2-[(acetyloxy)methoxy]-, acetate
- [2-(Acetyloxy)Ethoxy]Methyl Acetate
- 2-Acetoxyethyl acetoxymethyl ethe
- (2-Acetoxyethoxy)methylacetate
- 2-Oxo-1,4-Butanediol Diacetate
- Acecloguanosine lateral chain
- Acetic acid 2-(acetoxymethoxy)ethyl ester
- Acetic acid (2-acetoxyethoxy)methyl ester
- 2-[(Acetyloxy)methoxy]ethanol acetate
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
(2-Acetoxyethoxy)methyl Acetate
CAS :Formule :C7H12O5Degré de pureté :>96.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :176.17(2-Acetoxyethoxy)methyl Acetate
CAS :Formule :C7H12O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :176.16722-Acetoxyethyl acetoxymethyl ether
CAS :2-Acetoxyethyl acetoxymethyl etherDegré de pureté :98%Masse moléculaire :176.17g/molValacyclovir Impurity 2
CAS :Formule :C7H12O5Couleur et forme :Colourless LiquidMasse moléculaire :176.17(2-Acetoxyethoxy)methyl acetate
CAS :Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :176.167999267578122-Oxa-1,4-butanediol diacetate
CAS :Produit contrôléFormule :C7H12O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :176.172-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate
CAS :<p>2-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate is a drug that inhibits the enzyme orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which is responsible for the conversion of uridine to orotic acid. This inhibition prevents the synthesis of RNA and DNA and leads to cell death by inhibiting protein synthesis. 2-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate has shown tuberculostatic activity in leukemic mice, with an inhibition constant of 3.2 × 10 M. The compound also inhibits diphenolase activity, which is important in the production of uridine phosphorylase, an enzyme that produces uridine from orotic acid. 2-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate has been tested for its ability to inhibit herpes simplex virus (HSV) in vitro and in vivo and has been shown to be effective against HSV type 1 and HSV</p>Formule :C7H12O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :176.17 g/mol







