![5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[2-O-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyrano…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F405592-vitexin-2-o-p-coumarate.webp&w=3840&q=75)
CAS 59282-55-2
:5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-8-[2-O-[3-(4-hydroxyphényl)-1-oxo-2-propén-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-4H-1-benzopyran-4-one
Description :
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-8-[2-O-[3-(4-hydroxyphényl)-1-oxo-2-propén-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-4H-1-benzopyran-4-one, communément appelé par son numéro CAS 59282-55-2, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure complexe qui comprend plusieurs groupes hydroxyles et un moiety glucosyle. Ce composé présente de fortes propriétés antioxydantes grâce à la présence de groupes hydroxyles, qui peuvent donner des électrons et neutraliser les radicaux libres. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des activités biologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. La glucosylation améliore sa solubilité et sa biodisponibilité, ce qui peut influencer son efficacité dans les systèmes biologiques. De plus, la présence de groupes phénoliques contribue à sa réactivité et à son interaction avec divers cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude significatif en chimie des produits naturels et ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C30H26O12
InChI :InChI=1S/C30H26O12/c31-13-22-26(38)27(39)30(42-23(37)10-3-14-1-6-16(32)7-2-14)29(41-22)25-19(35)11-18(34)24-20(36)12-21(40-28(24)25)15-4-8-17(33)9-5-15/h1-12,22,26-27,29-35,38-39H,13H2/t22-,26-,27+,29+,30-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FJGOEBQRHWKKJH-WWICZVFUSA-N
SMILES :OC=1C(=C2C(C(=O)C=C(O2)C3=CC=C(O)C=C3)=C(O)C1)[C@H]4[C@H](OC(C=CC5=CC=C(O)C=C5)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4
Synonymes :- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxyphenyl)-, 2′-ester with 8-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[2-O-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-β-D-glucopyranosyl]-
- 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[2-O-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[2-O-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-
- glucopyranosyl]-4H-1-benzopyran-4-one
- Vitexin 2''-O-p-couMarate
- 2”-O-p-Coumaroyl-Vitexin
Trier par
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5 produits concernés.
Vitexin 2''-O-p-coumarate
CAS :Vitexin 2''-O-p-coumarateDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :578.52g/molVitexin 2''-O-p-coumarate
CAS :Vitexin 2''-O-p-coumarate (Vitexin2''-O-p-coumarate) is found in fenugreek seeds and promotes 2BS cell proliferation induced by H2O2.Formule :C30H26O12Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.52Vitexin 2''-O-p-coumarate
CAS :Formule :C30H26O12Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :578.526Vitexin 2''-O-p-coumarate
CAS :Vitexin 2''-O-p-coumarate is a bioactive flavonoid derivative, which is extracted from various plant sources that are rich in flavonoids, such as the seeds and leaves of certain medicinal plants. This compound is formed through the esterification of vitexin with p-coumaric acid, enhancing its biochemical properties.
Formule :C30H26O12Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :578.53 g/mol
