CAS 59302-19-1

(2S)-2-acétamido-3-(4-hydroxy-3-iodo-phényl)propanamide

Description :

(2S)-2-acétamido-3-(4-hydroxy-3-iodo-phényl)propanamide, avec le numéro CAS 59302-19-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un anneau phénylique substitué. Ce composé présente un centre chiral au deuxième carbone, ce qui contribue à sa stéréochimie. La présence d'un groupe acétamido indique qu'il possède un groupe amine attaché à un moiety acétyle, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Le substituant 4-hydroxy-3-iodo-phényl introduit à la fois des fonctionnalités hydroxyles et iodes, qui peuvent influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Cette structure suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de la présence de l'atome d'iode, qui peut améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, le groupe hydroxyle peut contribuer aux liaisons hydrogène, affectant les propriétés physiques du composé telles que le point de fusion et la solubilité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant pour des recherches futures dans divers contextes chimiques et biologiques.

Formule : C₁₁H₁₃IN₂O₃

InChI : InChI=1/C11H13IN2O3/c1-6(15)14-9(11(13)17)5-7-2-3-10(16)8(12)4-7/h2-4,9,16H,5H2,1H3,(H2,13,17)(H,14,15)/t9-/m0/s1

SMILES : CC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)I)O)C(=N)O)O

N-Acetyl-3-iodo-L-tyrosine amide

CAS : 59302-19-1

Masse moléculaire : 348.14

Ref: 7W-GM5203

N-Acetyl-3-iodo-L-tyrosine Amide

Produit contrôlé

CAS : 59302-19-1

Applications Used in the synthesis of 3-iodo-L-thyronine and its iodinated derivatives.
References Block, P., et al.: J. Med. Chem., 19, 1067 (1976),

Formule : C₁₁H₁₃IN₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 348.14

Ref: TR-A179410