CAS 594823-67-3
:Ester pinacol de l'acide 3-bromophénylboronique
Description :
Ester pinacol de l'acide 3-bromophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un moiety bromophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle. La formation de l'esther pinacol améliore la stabilité de l'acide borique, le rendant plus adapté à diverses applications synthétiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé comme le couplage Suzuki-Miyaura. L'atome de brome sur l'anneau phényle sert de prise utile pour une fonctionnalisation supplémentaire, permettant l'introduction de divers substituants. De plus, le composé présente une réactivité typique des acides boriques, comme la capacité de former des complexes avec des diols et de participer à des réactions d'addition nucléophile. Ses applications sont significatives en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut être utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes et de polymères. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
- 3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
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4 produits concernés.
3-Bromophenylboronic acid, pinacol ester
CAS :Formule :C12H16BBrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.96922-(3-Bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C12H16BBrO2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :282.973-Bromophenylboronic acid pinacol ester
CAS :3-Bromophenylboronic acid pinacol esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :282.97g/mol3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
CAS :Formule :C12H16BBrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.97



