CAS 59540-22-6

a,g-Dipalmitoyl-b-Lécithine

Description :

a,g-Dipalmitoyl-b-Lécithine, également connu sous le nom de dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC), est un phospholipide qui joue un rôle crucial dans les membranes biologiques, en particulier dans le surfactant pulmonaire. Il se caractérise par ses deux chaînes d'acide palmitique, qui contribuent à ses propriétés hydrophobes, et un groupe tête de choline qui fournit de l'hydrophilie. Cette nature amphiphile permet au DPPC de former des bicouches et des vésicules, ce qui le rend essentiel pour la structure et la fonction de la membrane cellulaire. Le DPPC a un point de fusion élevé en raison de ses chaînes d'acides gras saturés, ce qui influence son comportement de phase et sa stabilité à diverses températures. Il est couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques, en particulier dans les systèmes de délivrance de médicaments et les formulations liposomales, en raison de sa biocompatibilité et de sa capacité à encapsuler des médicaments hydrophobes. De plus, le DPPC est étudié pour son rôle dans la thérapie du surfactant pulmonaire, car il réduit la tension superficielle dans les alvéoles, aidant ainsi à la fonction respiratoire. Son numéro CAS, 59540-22-6, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires.

Formule : C₄₀H₈₀NO₇P

InChI : InChI=1/C40H80NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-39(42)46-36-38(49-50(44,45)48-35-34-41(3,4)5)37-47-40(43)33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h38H,6-37H2,1-5H3

Code InChI : InChIKey=CYFBGSYWHRQAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])(COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

Synonymes :

• (4-Oxido-9-oxo-6-(palmitoylmethyl)-3,5,8-trioxa-4-phosphatetracosyl)trimethylammonium 4-oxide
• 1,3-Bis(Hexadecanoyloxy)Propan-2-Yl 2-(Trimethylammonio)Ethyl Phosphate
• 1,3-Dipalmitoyl-2-phosphatidylcholine
• 1,3-Dipalmitoylphosphatidylcholine
• 1,3-Dppc
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphatetracosan-1-aminium, 4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-6-(((1-oxohexadecyl)oxy)methyl)-, hydroxide, inner salt, 4-oxide
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphatetracosan-1-aminium, 4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-6-[[(1-oxohexadecyl)oxy]methyl]-, inner salt, 4-oxide
• β-Dipalmitoyllecithin
• [[2-(Trimethylaminio)ethoxy][2-(hexadecanoyloxy)-1-(hexadecanoyloxymethyl)ethoxy]phosphinic acid]anion
• alpha,beta-dipalmitoyl-beta-lecithin monohydrate
• 1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine
• Einecs 261-800-5
• N,N,N-Trimethyl-2-[[[[1,3-bis(hexadecanoyloxy)propan-2-yl]oxy]oxylatophosphinyl]oxy]ethan-1-aminium

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine

CAS : 59540-22-6

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is a complex compound that is used as a reagent, speciality chemical and building block in the synthesis of pharmaceuticals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds and has been used in research to study the effect of phospholipids on the stability of membranes. The CAS number for 1,3-dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is 59540-22-6.

Formule : C₄₀H₈₀NO₈P

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Masse moléculaire : 734.04 g/mol

Ref: 3D-D-6053

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine

CAS : 59540-22-6

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is a phospholipid that is present in all cell membranes. It has been studied for its role in the maintenance of membrane fluidity and integrity. 1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is an amphiphilic molecule with a hydrophobic tail and two hydrophilic heads. The molecule can be found in two conformations: symmetric (transition) and asymmetric (thermotropic). The transition to the thermotropic phase occurs at a temperature of 37 °C, when the hydrated head group diffuses away from the hydrocarbon chain. This type of lipid bilayer structure enables it to form lamellar phases at ambient temperatures, which are required for many cellular processes.

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 734.04 g/mol

Ref: 3D-FD172098