CAS 59578-66-4
:4-[méthyl(nitroso)amino]-4-(pyridin-3-yl)butan-1-ol
Description :
4-[méthyl(nitroso)amino]-4-(pyridin-3-yl)butan-1-ol, avec le numéro CAS 59578-66-4, est un composé chimique qui présente une structure complexe incorporant un cycle pyridine et un groupe nitroso. Ce composé se caractérise par ses groupes fonctionnels, y compris un alcool (-OH) et un moiety nitroso (-N=O), qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du cycle pyridine suggère qu'il pourrait présenter des propriétés aromatiques, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. Le groupe méthyl(nitroso)amino indique qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions redox. De plus, la structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Cependant, les effets biologiques spécifiques, la toxicité et l'impact environnemental de ce composé nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales et d'évaluations toxicologiques. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'appliquée.
Formule :C10H15N3O2
InChI :InChI=1/C10H15N3O2/c1-13(12-15)10(5-3-7-14)9-4-2-6-11-8-9/h2,4,6,8,10,14H,3,5,7H2,1H3
SMILES :CN(C(CCCO)c1cccnc1)N=O
Synonymes :- 3-Pyridinebutanol, Delta-(Methylnitrosoamino)-
- 4-[Methyl(nitroso)amino]-4-(pyridin-3-yl)butan-1-ol
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3 produits concernés.
4-(N-Methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol
CAS :Produit contrôléFormule :C10H15N3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :209.244-(N-Methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol
CAS :<p>4-(N-Methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol is a chemical that can be found in tobacco smoke. It has been shown that chronic exposure to 4-(N-methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol causes cancer in rodents, as evidenced by increased rates of tumorigenesis. This chemical also has the ability to inhibit butyric acid formation, which may reduce the risk of colon cancer. The carcinogenic effect of this chemical is due to its ability to react with DNA and form adducts that cause methylation at C8 position on guanine nucleotide (G). These adducts lead to mutations, which can lead to cancer.</p>Formule :C10H15N3O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :209.25 g/mol


