CAS 596-69-0
:18-Hydroxypregn-4-ène-3,20-dione
Description :
18-Hydroxypregn-4-ène-3,20-dione, également connu sous le nom de 18-hydroxycorticostérone, est une hormone stéroïdienne qui joue un rôle significatif dans la régulation de divers processus physiologiques, en particulier dans le cortex surrénalien. C'est un dérivé des corticostéroïdes et il est impliqué dans la synthèse de l'aldostérone, qui est cruciale pour l'équilibre électrolytique et la régulation de la pression artérielle. La structure chimique présente un squelette de pregnane avec des groupes hydroxyles (-OH) à la 18e position, contribuant à son activité biologique. Ce composé est généralement synthétisé à partir de la progestérone et se caractérise par sa capacité à se lier aux récepteurs minéralocorticoïdes, influençant l'homéostasie du sodium et du potassium. En termes de solubilité, il est généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau, reflétant sa nature lipophile. Le numéro CAS 596-69-0 identifie de manière unique ce composé dans les bases de données chimiques, facilitant son étude et son application dans les milieux de recherche et cliniques. Dans l'ensemble, 18-Hydroxypregn-4-ène-3,20-dione est une molécule importante en endocrinologie et en pharmacologie, avec des implications pour comprendre la fonction et les troubles surrénaliens.
Formule :C21H30O3
InChI :InChI=1S/C21H30O3/c1-13(23)17-5-6-19-16-4-3-14-11-15(24)7-9-20(14,2)18(16)8-10-21(17,19)12-22/h11,16-19,22H,3-10,12H2,1-2H3/t16-,17-,18+,19+,20+,21+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=QFNCSEWPJSDMED-OFELHODLSA-N
SMILES :C(O)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@@H]2C(C)=O)[H]
Synonymes :- 18-Hydroxy-progesterone
- 18-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 18-hydroxy-
- Progesterone, 18-hydroxy-
- 18-Hydroxyprogesterone
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18-Hydroxyprogesterone
CAS :Produit contrôléApplications 18α-Hydroxyprogesterone is a steroid hormone related to Progesterone (P755900) which is produced by the corpus luteum. It induces maturation and secretory activity of the uterine endothelium; suppresses ovulation. Progesterone is implicated in the etiology of breast cancer.
References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002), Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003),Formule :C21H30O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :330.46

