CAS 596-94-1

(20R,22R)-20,22-Dihydroxycholestérol

Description :

(20R,22R)-20,22-Dihydroxycholestérol, avec le numéro CAS 596-94-1, est un composé stéroïde qui joue un rôle significatif dans divers processus biologiques. Il se caractérise par la présence de deux groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 20 et 22 de la structure du cholestérol, ce qui contribue à ses propriétés uniques et à son activité biologique. Ce composé se trouve généralement dans les tissus animaux et est impliqué dans la régulation du métabolisme du cholestérol et des voies de signalisation cellulaire. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (20R,22R), est cruciale pour sa fonction biologique, influençant les interactions avec les enzymes et les récepteurs. En tant que dérivé du cholestérol, il partage des caractéristiques hydrophobes similaires mais présente une solubilité accrue dans les solvants polaires en raison des groupes hydroxyles. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche liée au métabolisme lipidique, à la santé cardiovasculaire et à la synthèse des hormones stéroïdiennes. Son étude peut fournir des informations sur les maladies liées au cholestérol et les cibles thérapeutiques potentielles.

Formule : C₂₇H₄₆O₃

InChI : InChI=1/C27H46O3/c1-17(2)6-11-24(29)27(5,30)23-10-9-21-20-8-7-18-16-19(28)12-14-25(18,3)22(20)13-15-26(21,23)4/h7,17,19-24,28-30H,6,8-16H2,1-5H3/t19-,20-,21-,22-,23-,24?,25-,26-,27+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ISBSSBGEYIBVTO-TYKWNDPBSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@]([C@@H](CCC(C)C)O)(C)O)[H])[H]

Synonymes :

• (20R,22R)-20,22-Dihydroxycholesterol
• (20R,22R)-Dihydroxycholesterol
• (22R)-20α,22-Dihydroxycholesterol
• (22R)-5-Cholesten-3β,20α,22-triol
• (3β)-Cholest-5-ene-3,20,22-triol
• (3β,22R)-Cholest-5-ene-3,20,22-triol
• 20α,22(R)-Dihydroxycholesterol
• 20α,22R-Dihydroxycholesterol
• 20α,22β-Dihydroxycholesterol
• Cholest-5-Ene-3,20,22-Triol, (3Β)-
• Cholest-5-ene-3,20,22-triol, (3β,22R)-
• Cholest-5-ene-3β,20,22-triol, (22R)-
• (22R)-Cholest-5-ene-3β,20,22-triol
• (3β,22R)-Dihydroxy Cholesterol
• ISBSSBGEYIBVTO-RCXKVKFCSA-N
• Oxy-16

20,22-dihydroxycholesterol

CAS : 596-94-1

Formule : C₂₇H₄₆O₃

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 418.6523

Ref: IN-DA00EBLV

(20R,22R)-20,22-dihydroxy Cholesterol

CAS : 596-94-1

Formule : C27H46O3

Degré de pureté : >95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 418.65

Ref: 48-64-0062

20(R), 22(R)-Dihydroxy Cholesterol

CAS : 596-94-1

Formule : C₂₇H₄₆O₃

Masse moléculaire : 418.66

Ref: 4Z-C-5310

(3β,22R)-Dihydroxy Cholesterol

Produit contrôlé

CAS : 596-94-1

Formule : C₂₇H₄₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 418.652

Ref: TR-D452465

20,22-Dihydroxycholesterol

Produit contrôlé

CAS : 596-94-1

20,22-Dihydroxycholesterol is a reaction intermediate in the biosynthesis of cholesterol. It is formed as a side product during the synthesis of cholesterol and is converted to hydroxylated cholesterol by oxidation. 20,22-Dihydroxycholesterol is typically found in human serum after incubation with ultraviolet light. This compound has been shown to be synthesized by the mitochondria from dihydroxycholesterol, which is a reaction product of cholesterol synthesis. The enzyme cytochrome P450scc catalyzes the conversion of 20,22-dihydroxycholesterol to dihydroxycholesterol.

Formule : C₂₇H₄₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 418.65 g/mol

Ref: 3D-FD22051