CAS 5962-13-0
:N-(2-Furanylméthyl)urée
Description :
N-(2-Furanylméthyl)urée, avec le numéro CAS 5962-13-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel urée et d'un anneau de furanes. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant sa nature polaire due au groupe urée. L'anneau de furanes contribue à ses propriétés aromatiques, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. N-(2-Furanylméthyl)urée peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agricole. Sa structure permet des liaisons hydrogène potentielles, ce qui peut affecter sa stabilité et sa solubilité. De plus, le composé peut subir diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des cycloadditions, en raison de la réactivité de l'anneau de furanes. Dans l'ensemble, N-(2-Furanylméthyl)urée est un composé d'intérêt dans la synthèse organique et la chimie médicinale, avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et d'agrochimiques.
Formule :C6H8N2O2
InChI :InChI=1S/C6H8N2O2/c7-6(9)8-4-5-2-1-3-10-5/h1-3H,4H2,(H3,7,8,9)
Code InChI :InChIKey=AUHRREWMYVOMRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC(N)=O)C1=CC=CO1
Synonymes :- 1-(2-Furylmethyl)urea
- 2-(Ureidomethyl)furan
- 2-Furanmethanamine, N-(aminocarbonyl)-
- Furan-2-ylmethyl-urea
- Furfurylurea
- N-(2-Furanylmethyl)urea
- N-Carbamoylfurfurylamine
- Urea, (2-furanylmethyl)-
- Urea, furfuryl-
- [(Furan-2-yl)methyl]urea
- urea, N-(2-furanylmethyl)-
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4 produits concernés.
Furan-2-ylmethyl-urea
CAS :Formule :C6H8N2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.1399[(Furan-2-yl)methyl]urea
CAS :[(Furan-2-yl)methyl]urea (FMU) is a urea derivative that has been synthesized to inhibit cholesterol acyltransferase (CAT). This enzyme is responsible for the synthesis of lipoproteins, which are involved in the transport and storage of cholesterol. FMU inhibits CAT by forming a covalent bond with the catalytic cysteine residue, thereby inhibiting its activity. FMU also has an activating effect on staphylococcus, which may be due to its ability to inhibit bacterial amines. It also has an inhibitory effect on platelets, which may be due to its ability to bind to the surface of these cells.Formule :C6H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :140.14 g/mol



