CAS 59734-91-7

1-Bromo-4-cyclopentylbenzène

Description :

1-Bromo-4-cyclopentylbenzène est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à un anneau de benzène qui est également substitué par un groupe cyclopentyle en position para. Ce composé appartient à la classe des bromobenzènes et est remarquable pour ses caractéristiques structurelles uniques, qui influencent ses propriétés chimiques et sa réactivité. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une solubilité relativement faible dans l'eau, ce qui le rend plus soluble dans les solvants organiques. La présence de l'atome de brome introduit un degré d'électrophilicité, ce qui peut faciliter diverses réactions de substitution. De plus, le groupe cyclopentyle contribue aux caractéristiques stériques et électroniques du composé, affectant potentiellement ses interactions dans les réactions chimiques et son comportement dans les systèmes biologiques. 1-Bromo-4-cyclopentylbenzène est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé en raison de la présence de brome, qui peut être dangereux.

Formule : C₁₁H₁₃Br

InChI : InChI=1S/C11H13Br/c12-11-7-5-10(6-8-11)9-3-1-2-4-9/h5-9H,1-4H2

Code InChI : InChIKey=NVJMEQDYMUAAKL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : BrC1=CC=C(C=C1)C2CCCC2

Synonymes :

• 1-Bromo-4-cyclopentylbenzene
• p-Bromocyclopentylbenzene
• Benzene, 1-bromo-4-cyclopentyl-

BENZENE, 1-BROMO-4-CYCLOPENTYL-

CAS : 59734-91-7

Formule : C₁₁H₁₃Br

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 225.1249

Ref: IN-DA00EO4T

1-Bromo-4-cyclopentylbenzene

CAS : 59734-91-7

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 225.1289978

Ref: 10-F638003

1-Bromo-4-cyclopentylbenzene

CAS : 59734-91-7

1-Bromo-4-cyclopentylbenzene (1-BCPB) is a chlorinated aromatic compound that can be synthesized by reacting 1-bromo-4-chlorobenzene and cyclopentylmagnesium bromide. The reaction sequence begins with the addition of hydrochloric acid to the first reactant, followed by magnesium chloride and ether. The mixture is heated to produce a liquid solution of ethylhexyloxy pyridine, which reacts with the second reactant in a sequence that leads to the desired product. 1-BCPB is used as an intermediate in organic synthesis. It has been shown to have moderate interaction with paraldehyde and pyridinium salts at room temperature, but it does not react with cycloalkyls or pyridinium salts at elevated temperatures.

Formule : C₁₁H₁₃Br

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 225.13 g/mol

Ref: 3D-JCA73491