CAS 59749-96-1
:3-amino-N-phényl-3-thioxopropanamide
Description :
3-amino-N-phényl-3-thioxopropanamide, identifié par son numéro CAS 59749-96-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amine, d'un groupe phényle et d'un moiety thioxo (contenant du soufre). Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux amides et aux thiocétone, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant la solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe thioxo peut conférer une réactivité chimique unique, comme un comportement nucléophile potentiel. Le groupe phényle contribue au caractère hydrophobe du composé et peut affecter sa stabilité et sa réactivité globale. En termes d'applications, des composés de cette nature peuvent être explorés en chimie médicinale pour leurs potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses. Cependant, des caractéristiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour des valeurs précises. Dans l'ensemble, 3-amino-N-phényl-3-thioxopropanamide représente une structure polyvalente avec des implications potentielles dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C9H10N2OS
InChI :InChI=1/C9H10N2OS/c10-8(13)6-9(12)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,10,13)(H,11,12)
SMILES :c1ccc(cc1)N=C(CC(=N)S)O
Synonymes :- propanamide, 3-amino-N-phenyl-3-thioxo-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
2-Carbamothioyl-N-phenylacetamide
CAS :<p>2-Carbamothioyl-N-phenylacetamide is a basic compound that reacts with sodium hydroxide to form the corresponding amide. It is used in the synthesis of other compounds, including xanthine and caffeine. 2-Carbamothioyl-N-phenylacetamide can be prepared by reacting phenylacetic acid with thiourea in the presence of ethanol, followed by hydrolysis with sodium hydroxide. The product can also be obtained by heating xanthine in aqueous solution with sodium hydroxide and ethanol. This reaction is shown in figure 1 below.</p>Formule :C9H10N2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :194.26 g/mol
