CAS 598-72-1

Acide 2-bromopropionique

Description :

Acide 2-bromopropionique est un composé organique avec la formule moléculaire C3H5BrO2. Il est classé comme un acide carboxylique halogéné, avec un atome de brome attaché au deuxième carbone d'une chaîne d'acide propionique à trois carbones. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante. Il est soluble dans l'eau et dans des solvants organiques polaires, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques et synthèses. Acide 2-bromopropionique est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile en raison de la présence de l'atome de brome, qui peut être remplacé par d'autres nucléophiles. De plus, il peut servir de bloc de construction dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être corrosif et nocif s'il est inhalé ou ingéré. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles, est essentiel pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

Formule : C₃H₅BrO₂

InChI : InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)

Code InChI : InChIKey=MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(O)=O)(Br)C

Synonymes :

• (2R)-2-bromopropanoate
• (2S)-2-bromopropanoate
• (RS)-2-Bromopropanoic acid
• (RS)-2-Bromopropionic acid
• (RS)-α-Bromopropionic acid
• (±)-α-Bromopropanoic acid
• 2-Bromine Propionic
• 2-Bromopropanoic acid
• 2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Bromopropionic acid
• Alpha Bromo Propionic Acid
• DL-2-Bromopropionic
• NSC 172
• Propanoic acid, 2-bromo-
• Propionic acid, 2-bromo-
• Propionic acid, α-bromo-
• Salicylamide O-Acetate Sodium Salt

2-Bromopropionic Acid

CAS : 598-72-1

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 152.98

Ref: 3B-B0644

2-Bromopropionic acid, 98%

CAS : 598-72-1

It is employed as pharmaceutical and agrochemical intermediate. It is used as an alkylation agent for mercaptans and other sulfur containing compounds. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White or translucent to pale yellow, Low-melting fused solid (clear liquid as melt)

Masse moléculaire : 152.98

Ref: 02-A17569

2-Bromopropanoic acid

CAS : 598-72-1

2-Bromopropanoic acid

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 152.97g/mol

Ref: 54-OR923008

2-Bromopropanoic acid

CAS : 598-72-1

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : ≥ 98.5%

Couleur et forme : Colourless, white or yellow liquid or solid

Masse moléculaire : 152.97

Ref: 7W-GX2083

2-BROMOPROPIONIC ACID

CAS : 598-72-1

BR1120 - 2-BROMOPROPIONIC ACID

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : = 99% (GC)

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 152.975

Ref: 10-BR1120

2-Bromopropionic Acid

Produit contrôlé

CAS : 598-72-1

Applications 2-Bromopropionic Acid is a versatile reactant used in emulsion polymerization in the preparation of reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agent.
References Ferguson, C., et al.: Macromolecules, 35, 9243 (2002); Ferguson, C., et al.: Macromolecules, 38, 2191 (2005);

Formule : C₃H₅BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 152.97

Ref: TR-B688975

2-Bromopropionic acid

CAS : 598-72-1

2-Bromopropionic acid is a tetroxide used in organic synthesis. It is an intermediate in the synthesis of 2,4-dibromopropionamide and 2,4-dibromo-3-methylpentanoic acid. The reaction mechanism of this process starts with the formation of a bromine atom from bromine monoxide and hydrogen peroxide. This bromine atom reacts with the carbon to form an alkyl radical that reacts with another molecule of bromine monoxide to form an alkyl radical that is stabilized by two atoms of hydrogen (i.e., CBr). The alkyl radical then undergoes a nucleophilic attack on iodobenzene to form an iodoalkane intermediate. This intermediate reacts with acetic acid to form the desired product, acetyl chloride. This reaction also produces iodoacetic acid as a byproduct.

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB53769