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CAS 5983-09-5

:

2',3'-Didésoxyuridine

Description :
2',3'-Didésoxyuridine (ddU) est un analogue de nucléoside qui joue un rôle significatif dans la recherche antivirale et antitumorale. Il se caractérise par l'absence de groupes hydroxyles aux positions 2' et 3' du sucre ribose, ce qui le distingue du nucléoside naturel uridine. Cette modification structurelle empêche l'incorporation de ddU dans l'ADN et l'ARN, inhibant ainsi la synthèse des acides nucléiques. ddU présente une activité antivirale, en particulier contre certains rétrovirus, et a été étudié pour son potentiel dans le traitement des infections virales et de certains cancers. Le composé est généralement administré sous forme phosphorylée pour améliorer sa biodisponibilité et son efficacité. En termes de solubilité, ddU est généralement soluble dans l'eau et présente une stabilité dans des conditions physiologiques. Son mécanisme d'action implique l'inhibition sélective des polymérases virales, ce qui en fait un outil précieux en biologie moléculaire et en pharmacologie. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, une attention particulière à sa pharmacocinétique et à ses effets secondaires potentiels est essentielle dans les applications thérapeutiques.
Formule :C9H12N2O4
InChI :InChI=1/C9H12N2O4/c12-5-6-1-2-8(15-6)11-4-3-7(13)10-9(11)14/h3-4,6,8,12H,1-2,5H2,(H,10,13,14)/t6-,8+/m0/s1
Synonymes :
  • Uridine, 2',3'-dideoxy-
  • 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 2',3'-DIDEOXYURIDINE
  • BETA-D-2',3'-DIDEOXYURIDINE
  • 2'', 3''-DIDEOXYURIDINE (DDU)
  • 2',3'-Dideoxy-D-uridine
  • DDU
  • 1-(2',3'-DIDEOXY-BETA-RIBOFURANOSYL)URACIL
Trier par
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