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CAS 5993-69-1

:

quinazoline-2,4(1H,3H)-dithione

Description :
quinazoline-2,4(1H,3H)-dithione, identifié par son numéro CAS 5993-69-1, est un composé hétérocyclique caractérisé par une structure de base de quinazoline qui incorpore deux atomes de soufre sous forme de groupes ditione. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales. Les dérivés de quinazoline suscitent un intérêt considérable en chimie médicinale en raison de leur capacité à interagir avec divers cibles biologiques. La présence de soufre dans les groupes fonctionnels ditione contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. De plus, quinazoline-2,4(1H,3H)-dithione peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, qui sont des considérations importantes pour ses applications pratiques en recherche et en industrie.
Formule :C8H6N2S2
InChI :InChI=1/C8H6N2S2/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10-7/h1-4H,(H2,9,10,11,12)
SMILES :c1ccc2c(c1)c(nc(n2)S)S
Synonymes :
  • 1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline-2,4-Dithione
  • 2,4-Quinazolinedithiol
  • 2-Sulfanylquinazoline-4(3H)-thione
  • 4(3H)-quinazolinethione, 2-mercapto-
Trier par
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