CAS 59995-64-1
:(+)-Thiénamycine
Description :
La thiénamycine est un antibiotique bêta-lactame d'origine naturelle qui appartient à la classe des carbapénèmes. Elle est remarquable pour son activité antibactérienne à large spectre, en particulier contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, y compris les souches résistantes à d'autres antibiotiques. La structure de la thiénamycine présente un anneau thiazolidine fusionné à un anneau bêta-lactame, qui est essentiel pour son action antimicrobienne. Ce composé se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux protéines liant la pénicilline, entraînant la lyse cellulaire et la mort. La thiénamycine est également connue pour sa stabilité contre de nombreuses bêta-lactamases, des enzymes produites par des bactéries qui confèrent une résistance à d'autres antibiotiques bêta-lactames. En raison de son activité puissante et de sa structure unique, la thiénamycine a été un sujet d'intérêt dans la recherche et le développement d'antibiotiques. Cependant, son utilisation clinique a été limitée en raison de son instabilité en solution et du développement de résistance parmi certaines souches bactériennes. Dans l'ensemble, la thiénamycine représente une étape importante dans la recherche d'agents antimicrobiens efficaces.
Formule :C11H16N2O4S
InChI :InChI=1S/C11H16N2O4S/c1-5(14)8-6-4-7(18-3-2-12)9(11(16)17)13(6)10(8)15/h5-6,8,14H,2-4,12H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@@]([C@@H](C)O)(C2=O)[H])(CC1SCCN)[H]
Synonymes :- (+)-Thienamycin
- (5R,6S)-3-[(2-Aminoethyl)thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
- (5R,6S)-3-[(2-Ammonioethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
- 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(2-aminoethyl)thio]-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-, [5R-[5α,6α(R*)]]-
- 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(2-aminoethyl)thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-, (5R,6S)-
- 5-22-07-00446
- 59995-64-1
- Thienpenem
- [5R-[5a,6a(R*)]]-3-[(2-Aminoethyl)thio]-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic Acid
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6 produits concernés.
Thienamycin (>80%)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic, Temperature Sensitive, Very Unstable<br>Applications Thienamycin is one of the most potent naturally produced antibiotics known thus far. It has excellent activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria and is resistant to bacterial β-lactamase enzymes.<br>References Kahan, J., et al.: J. Antibiot., 32, 1 (1979); Bradley, J., et al.: Int. J. Antimicrob. Agents, 11, 93 (1999); Spratt, B., et al.: Antimcrob. Agents Chemother., 12, 406 (1977);<br></p>Formule :C11H16N2O4SDegré de pureté :>80%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :272.32Thienamycin
CAS :<p>Thienamycin is a β-lactam antibiotic, which originates from the fermentation of the bacterium *Streptomyces cattleya*. Its mode of action involves inhibiting the synthesis of bacterial cell walls. Thienamycin accomplishes this by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) critical for peptidoglycan construction, thereby disrupting cell wall integrity and leading to bacterial lysis.</p>Formule :C11H16N2O4SDegré de pureté :80%MinCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :272.32 g/mol(+)-Thienamycin
CAS :(+)-Thienamycin, a powerful broad-spectrum antibacterial and β-lactamase inhibitor, is isolated from Streptomyces cattleya [1].Formule :C11H16N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.32






