CAS 6001-14-5
:1H-Imidazole-4-carboxylique, 5-amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-
Description :
L'acide 1H-imidazole-4-carboxylique, 5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-, communément désigné par son numéro CAS 6001-14-5, est un composé organique complexe qui présente à la fois des groupes imidazole et ribofuranosyl. Cette substance se caractérise par son cycle imidazole, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de complexes de coordination. La présence d'un groupe acide carboxylique indique des propriétés acides, tandis que le groupe amino suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène et agir comme un nucléophile. Le groupe phosphono attaché à l'unité ribofuranosyl améliore sa solubilité dans des environnements aqueux et peut jouer un rôle dans l'activité biologique, en particulier dans le métabolisme des nucléotides. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, notamment dans les études liées aux nucléotides et à leurs dérivés, ainsi que dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans le développement de médicaments ciblant les voies métaboliques.
Formule :C9H14N3O9P
InChI :InChI=1S/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=XFVULMDJZXYMSG-ZIYNGMLESA-N
SMILES :NC=1N(C=NC1C(O)=O)[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O
Synonymes :- 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-
- 4-Carboxy-5-aminoimidazole ribonucleotide
- 4-Carboxy-5-aminoimidazoleribonucleotide
- 5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
- 5-Amino-4-carboxyimidazole ribonucleotide
- 5-Aminoimidazole 4-carboxylic acid ribonucleotide
- 5-Aminoimidazole4-carboxylic acid ribonucleotide
- 5-Aminoimidazolecarboxylic acid ribonucleotide
- 5-Aminoimidazolecarboxylic acidribonucleotide
- Cair
- Carboxy-AIR
- Imidazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, 5′-(dihydrogen phosphate)
- Imidazole-4-carboxylicacid, 5-amino-1-b-D-ribofuranosyl-,5'-(dihydrogen phosphate) (6CI,7CI,8CI)
- Imidazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-, 5′-(dihydrogen phosphate)
- 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-
- 5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
- 5'-Phosphoribosyl-5-aminoimidazole-4-carboxylic acid
- carboxyaminoimidazole ribotide
- 5-amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-Imidazole-4-carboxylicacid
- 1-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-1H-imidazole-4-carboxylic acid
- 5-Aminoimidazole-4-carboxylic acid-1-b-D-ribofuranose 5'-monophosphate
- 1H-IMidazole-4-carboxylicacid, 5-aMino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)
- Voir plus de synonymes
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Carboxyaminoimidazole ribotide
CAS :CAIR, an E. coli metabolite, helps identify its PurE active site and aids in fungal purine synthesis.Formule :C9H14N3O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.25-Aminoimidazole-4-carboxylic acid-1-b-D-ribofuranose 5'-monophosphate
CAS :5-Aminoimidazole-4-carboxylic acid-1-b-D-ribofuranose 5'-monophosphate (AIRC) is a synthetase that catalyzes the reaction between ribulose 5-phosphate and ammonia to form 1,3,5-triaminoimidazole ribotide. AIRC is found in plants such as solanum tuberosum, where it functions in the synthesis of starch. It has been shown to be involved in physiological processes, including enzymatic reactions and growth factors. The enzyme is activated by hydrochloric acid and pyridine phosphate, which are its substrates. The enzyme is also inhibited by dry weight and synthetic pathway inhibitors. This enzyme has been used as a model for studying the effects of linear models on metabolic pathways.Formule :C9H14N3O9PDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :339.2 g/mol

