CAS 60032-63-5

4-Hydroxy-3-iodobenzaldéhyde

Description :

4-Hydroxy-3-iodobenzaldéhyde, avec le numéro CAS 60032-63-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH), d'un atome d'iode et d'un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) attaché à un cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire présente un groupe hydroxyle phénolique en position para par rapport à l'aldéhyde, et un substituant d'iode en position méta, ce qui influence sa réactivité et ses propriétés. La présence de l'atome d'iode peut améliorer le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile. De plus, le groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination et à son utilité en synthèse organique. 4-Hydroxy-3-iodobenzaldéhyde peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications de recherche. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité et des dangers potentiels associés aux composés contenant de l'iode.

Formule : C₇H₅IO₂

InChI : InChI=1/C7H5IO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10H

SMILES : c1cc(c(cc1C=O)I)O

Synonymes :

• 3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

Benzaldehyde, 4-​hydroxy-​3-​iodo-

CAS : 60032-63-5

Formule : C₇H₅IO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.0179

Ref: IN-DA00EAB2

3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde

CAS : 60032-63-5

3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 248.02g/mol

Ref: 54-OR1011016

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

Produit contrôlé

CAS : 60032-63-5

Formule : C₇H₅IO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 248.02

Ref: TR-I707250

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

CAS : 60032-63-5

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde (3IB) is an amide that is found in plant tissue. It has been shown to have a number of biological activities, including hypoiodous acid production, chromatographic activity, and ether extract activity. 3IB can be synthesized from benzofuran derivatives or by treating the corresponding nitrobenzene with hydrochloric acid. Bioassays using thyroid enzyme have shown that 3IB may inhibit the synthesis of daunorubicin, a potent antitumour drug. Molecular modelling studies suggest that 3IB binds to ATP synthase by forming hydrogen bonds with the amino acids Gly and His in the active site.

Formule : C₇H₅IO₂

Degré de pureté : 90%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 248.02 g/mol

Ref: 3D-FI24605

4-Hydroxy-3-iodobenzaldehyde

CAS : 60032-63-5

Formule : C₇H₅IO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.019

Ref: 10-F036256