CAS 60075-23-2
:Hydrazide de l'acide 3,4-diméthoxyphénylacétique
Description :
Hydrazide de l'acide 3,4-diméthoxyphénylacétique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydrazide attaché à un fragment d'acide phénylacétique qui présente deux groupes méthoxy aux positions 3 et 4 de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, avec une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence du groupe hydrazide suggère une réactivité potentielle, en particulier dans la formation d'hydrazones ou lors de réactions de condensation. Il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement d'agents anti-inflammatoires ou antimicrobiens. La structure moléculaire du composé contribue à ses propriétés chimiques, influençant sa réactivité, sa stabilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C10H14N2O3
InChI :InChI=1/C10H14N2O3/c1-14-8-4-3-7(5-9(8)15-2)6-10(13)12-11/h3-5H,6,11H2,1-2H3,(H,12,13)
SMILES :COc1ccc(cc1OC)CC(=NN)O
Synonymes :- 3,4-Dimethoxyphenylacethydrazide~Homoveratric acid hydrazide
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)Acetohydrazide
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4 produits concernés.
3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide
CAS :Formule :C10H14N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.22983,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide
CAS :3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazideDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.23g/mol3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide
CAS :Formule :C10H14N2O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.2332-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide
CAS :<p>2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide (2DMAH) is an alpha-amylase inhibitor that is used to treat type 2 diabetes. It has been shown to inhibit the activity of α-amylase in human pancreatic juice and serum. 2DMAH has a number of phenyl groups that are responsible for its inhibition of carbohydrate metabolism. The crystal x-ray diffraction profile of 2DMAH shows a single peak at around 5.5° angle, which is characteristic of phenyl rings. When 2DMAH is dissolved in sodium hydroxide solution, it modulates the neurotoxicity induced by methamphetamine and other amphetamine derivatives. This compound also inhibits the production of collagen and thiosemicarbazide, which may be beneficial for the treatment of cancerous tumors.</p>Formule :C10H14N2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :210.23 g/mol



