
CAS 60170-83-4
:3-Pyridazinecarbaldéhyde
Description :
3-Pyridazinecarbaldéhyde, avec le numéro CAS 60170-83-4, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle pyridazinique, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 2. Ce composé présente un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) à la position 3 du cycle pyridazinique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Le composé est soluble dans des solvants organiques polaires, ce qui améliore son utilité dans diverses réactions chimiques. 3-Pyridazinecarbaldéhyde peut participer à des réactions d'addition nucléophile en raison de la nature électrophile du carbone carbonyle dans le groupe aldéhyde. Il peut également servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C5H4N2O
InChI :InChI=1/C5H4N2O/c8-4-5-2-1-3-6-7-5/h1-4H
SMILES :c1cc(C=O)nnc1
Synonymes :- Pyridazine-3-Carbaldehyde
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4 produits concernés.
Pyridazine 3-carbaldehyde
CAS :Formule :C5H4N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :108.0981Pyridazine-3-carbaldehyde
CAS :Formule :C5H4N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :108.1Pyridazine 3-carbaldehyde
CAS :<p>Pyridazine 3-carbaldehyde is a potential antiviral agent that has shown to be effective against herpes simplex virus type 1. It is a methylene compound that binds to the active site of the enzyme ribonucleotide reductase, which is required for DNA synthesis. This compound also exhibits synergistic effects with other antiviral agents and has cytotoxic properties. Pyridazine 3-carbaldehyde can be synthesized from pyridine-3-carboxaldehyde via a two-step process involving thermal decarboxylation followed by an oxidation reaction.</p>Formule :C5H4N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :108.1 g/mol




