CAS 6018-41-3

Méthyl coumalate

Description :

Méthyl coumalate, avec le numéro CAS 6018-41-3, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de la coumarine. Il est caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui se forme à partir de la réaction de l'acide coumalique et du méthanol. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec un arôme agréable et sucré, ce qui le rend intéressant dans les industries des parfums et des arômes. Méthyl coumalate est connu pour sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée. Il présente une volatilité modérée et peut être sensible à la lumière et à la chaleur, ce qui peut affecter sa stabilité. En termes de réactivité, Méthyl coumalate peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la transestérification. Ses applications potentielles vont au-delà de l'aromatisation et des parfums, car il peut également servir de bloc de construction dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau.

Formule : C₇H₆O₄

InChI : InChI=1S/C7H6O4/c1-10-7(9)5-2-3-6(8)11-4-5/h2-4H,1H3

Code InChI : InChIKey=HHWWWZQYHPFCBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC)(=O)C=1C=CC(=O)OC1

Synonymes :

• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester (8CI)(9CI)
• 5-(Carbomethoxy)-2-pyrone
• 5-(Methoxycarbonyl)-2-pyrone
• Coumalic acid, methyl ester
• Cumalic acid methyl ester
• Glutaconic acid, 4-(hydroxymethylene)-, δ-lactone, methyl ester
• Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
• Methyl 2-pyrone-5-carboxylate
• Methyl cumalate
• Nsc 137387
• Nsc 34627

Methyl Coumalate

CAS : 6018-41-3

Formule : C₇H₆O₄

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 154.12

Ref: 3B-C1734

Methyl coumalate, 98%

CAS : 6018-41-3

Methyl coumalate is a 2-pyrone and acts as dienophile in Diels-Alder reaction. It reacts with 1,3-butadienes at 100C to yield tetrahydrocoumarins and 4-methoxycarbonyltricyclo[3.2.1.02,7]octenes. It also reacts with cyclohexadiene to afford tetrahydronaphthalene-2-carboxylate. It undergoes Diels-Al

Formule : C₇H₆O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream to pale yellow, Powder

Masse moléculaire : 154.12

Ref: 02-B25330

Methyl coumalate

CAS : 6018-41-3

Formule : C₇H₆O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 154.1201

Ref: IN-DA00E923

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS : 6018-41-3

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White-Pale Yellow Powder

Masse moléculaire : 154.12g/mol

Ref: 54-OR6407

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester

CAS : 6018-41-3

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester is an activated form of 2-oxopyran. It reacts with nucleophiles, such as malic acid, to form ethyl esters. This reaction is an example of the Friedel-Crafts reaction, which is a type of electrophilic aromatic substitution. The rate of this reaction depends on the activation energies and fluorescence properties of the reactants. The mechanism for this reaction is that the double bond in the carbonyl group is ruptured by attacking nucleophiles, resulting in a release of hydrogen gas and formation of carboxylic acid derivatives. The product can be isolated using a solvent extraction technique or purified using column chromatography.

Formule : C₇H₆O₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 154.12 g/mol

Ref: 3D-FO57256

Methyl Coumalate

Produit contrôlé

CAS : 6018-41-3

Formule : C₇H₆O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 154.12

Ref: TR-M294530

Methyl 2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS : 6018-41-3

Formule : C₇H₆O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Powder

Masse moléculaire : 154.121

Ref: 10-F067076