CAS 6025-60-1
:1-(2-Aminophényl)pyrrole
Description :
1-(2-Aminophényl)pyrrole, avec le numéro CAS 6025-60-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle pyrrole et d'un groupe amino attaché à un groupe phényl. Ce composé présente généralement une structure moléculaire qui permet des interactions potentielles par l'intermédiaire de liaisons hydrogène en raison du groupe amino, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Il est souvent étudié pour son activité biologique, en particulier dans le contexte de la chimie médicinale, où les dérivés du pyrrole sont connus pour leurs diverses propriétés pharmacologiques. Le composé peut également afficher des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison entre le groupe phényl aromatique et le cycle pyrrole, ce qui peut affecter ses caractéristiques optiques. De plus, 1-(2-Aminophényl)pyrrole peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Sa stabilité, sa réactivité et ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou la science des matériaux sont des sujets de recherche en cours dans le domaine de la chimie.
Formule :C10H10N2
InChI :InChI=1/C10H10N2/c11-9-5-1-2-6-10(9)12-7-3-4-8-12/h1-8H,11H2
Code InChI :InChIKey=GDMZHPUPLWQIBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=C(N2C=CC=C2)C=CC=C1
Synonymes :- 1-(o-Aminophenyl)pyrrole
- 2-(1-Pyrrolyl)aniline
- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzenamine
- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)phenylamine
- 2-Pyrrol-1-ylphenylamine
- Benzenamine, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
- N-(2-Aminophenyl)pyrrole
- NSC 130753
- Pyrrole, 1-(o-aminophenyl)-
- o-(1-Pyrrolyl)aniline
- 1-(2-AMINOPHENYL)PYRROLE
- 1-(o-Aminophenyl)-1H-pyrrole
- 1-(2-AMINOPHENYL)PYRROLE, 98+%
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
2-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
CAS :Formule :C10H10N2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :158.201-(2-Aminophenyl)pyrrole, 98+%
CAS :<p>1-(2-Aminophenyl)pyrrole is used in the synthesis of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives. It participates in Pt(IV)-catalyzed hydroamination triggered cyclization reaction to yield fused pyrrolo [1,2-a] quinoxalines. It is also used as primary and secondary intermediates. They act as</p>Formule :C10H10N2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :White to cream to pale brown or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :158.202-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
CAS :Formule :C10H10N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.19981-(2-Aminophenyl)pyrrole
CAS :1-(2-Aminophenyl)pyrroleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :158.20g/mol1-(2-Aminophenyl)-1H-pyrrole
CAS :Formule :C10H10N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.204




