CAS 6025-69-0

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

Description :

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de pyrrole et de quinoxaline, avec un substituant chlore en position quatre de la partie pyrrole. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Sa structure moléculaire contribue à sa réactivité et à son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa lipophilie et sa solubilité, affectant ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des additions nucléophiles, en raison de la nature riche en électrons du cycle pyrrole. En tant que composé avec un numéro CAS spécifique, il est catalogué à des fins réglementaires et de recherche, facilitant son identification et son étude dans divers domaines scientifiques, y compris la synthèse organique et le développement de médicaments.

Formule : C₁₁H₇ClN₂

InChI : InChI=1S/C11H7ClN2/c12-11-10-6-3-7-14(10)9-5-2-1-4-8(9)13-11/h1-7H

Code InChI : InChIKey=JCMYTAKENOIBNF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC=1C=2N(C=3C(N1)=CC=CC3)C=CC2

Synonymes :

• 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 6-Chloropyrrolo[1,2a]quinoxaline
• Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline, 4-chloro-

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS : 6025-69-0

Formule : C₁₁H₇ClN₂

Masse moléculaire : 202.6397

Ref: IN-DA00ER67

4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS : 6025-69-0

4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

Degré de pureté : ≥95%

Ref: 54-OR29297

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS : 6025-69-0

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline is an organic compound that is used in the synthesis of other drugs. It is a chiral molecule that can be derived from the natural product quinoxaline. 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline has been shown to inhibit efflux proteins in mammalian cells and to inhibit the kinase activity of hepg2 cell lines. These effects may be due to its ability to bind to the ATP binding site of these enzymes and prevent ATP hydrolysis. 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline has been shown to bind selectively with protein kinases and has antimalarial activity against Plasmodium falciparum, a parasite that causes malaria.

Formule : C₁₁H₇ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 202.64 g/mol

Ref: 3D-GAA02569