CAS 603-81-6
:Acide 2,3-diaminobenzoïque
Description :
Acide 2,3-diaminobenzoïque, avec le numéro CAS 603-81-6, est une amine aromatique et un dérivé de l'acide benzoïque. Il présente deux groupes amino (-NH2) positionnés aux carbones 2 et 3 de l'anneau benzénique, ce qui contribue à sa basicité et à sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et dans des solvants organiques polaires, en raison de la présence des groupes amino. Il présente des propriétés telles qu'un potentiel intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, Acide 2,3-diaminobenzoïque peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions d'acylation et de couplage, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique. Son importance biologique inclut des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antibactériens. Cependant, comme de nombreuses amines, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas manipulé correctement, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation.
Formule :C7H8N2O2
InChI :InChI=1S/C7H8N2O2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=KKTUQAYCCLMNOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=C(N)C(N)=CC=C1
Synonymes :- 2,3-Diaminobenzonicacid
- 3-Carboxy-1,2-Diaminobenzene
- 3-Carboxy-o-phenylenediamine
- Benzoic acid,2,3-diamino-
- 2,3-Diaminobenzoic acid
Trier par
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3 produits concernés.
2,3-Diaminobenzoic acid
CAS :<p>2,3-Diaminobenzoic acid</p>Formule :C7H8N2O2Degré de pureté :99%Couleur et forme : very dark brown solidMasse moléculaire :152.15g/mol2,3-Diaminobenzoic acid
CAS :Formule :C7H8N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.1532,3-Diaminobenzoic acid
CAS :<p>2,3-Diaminobenzoic acid is a benzimidazole derivative that is used in the treatment of microbial infections. It has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes and inhibiting protein synthesis. The reaction solution of 2,3-diaminobenzoic acid has fluorescence properties that can be used to detect contaminating substances. The conjugates formed with p-hydroxyphenylacetic acid are more soluble than those formed with hydroxybenzoic acid. 2,3-Diaminobenzoic acid is not very toxic and does not cause any detectable changes in enzyme activities or other biochemical parameters in short term exposure. It can be easily decomposed by sodium chloride into chlorine gas and hydrochloric acid, which are both highly reactive with water.</p>Formule :C7H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :152.15 g/mol


