CAS 60314-89-8

Éther méthylique de geissoschizine

Description :

Éther méthylique de geissoschizine est un alcaloïde d'origine naturelle dérivé de l'espèce végétale Geissospermum, connue pour ses usages médicinaux traditionnels. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cadre bicyclique typique de nombreux alcaloïdes. Il présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques potentielles, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Éther méthylique de geissoschizine est généralement étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques, y compris son interaction avec les récepteurs de neurotransmetteurs. Le composé est soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son extraction et sa purification à partir de sources végétales. Ses propriétés chimiques, telles que le point de fusion et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et des méthodes d'extraction spécifiques utilisées. Comme pour de nombreux alcaloïdes, il est conseillé de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de sa toxicité potentielle et de la nécessité de recherches supplémentaires pour comprendre pleinement sa pharmacodynamique et son potentiel thérapeutique.

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₃

InChI : InChI=1S/C22H26N2O3/c1-4-14-12-24-10-9-16-15-7-5-6-8-19(15)23-21(16)20(24)11-17(14)18(13-26-2)22(25)27-3/h4-8,13,17,20,23H,9-12H2,1-3H3/b14-4-,18-13-/t17-,20-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VAMJZLUOKJRHOW-XEASWFAXSA-N

SMILES : C(\C(OC)=O)(=C\OC)/[C@H]/1C[C@]2(C3=C(C=4C(N3)=CC=CC4)CCN2C\C1=C\C)[H]

Synonymes :

• Geissoschizine methyl ether
• Indolo[2,3-a]quinolizine-2-acetic acid, 3-ethylidene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-α-(methoxymethylene)-, methyl ester, [2S-[2α(Z),3E,12bβ]]-
• O-Methyl-16Z-geissoschizine
• Indolo[2,3-a]quinolizine-2-acetic acid, 3-ethylidene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-α-(methoxymethylene)-, methyl ester, (αZ,2S,3E,12bS)-
• Corynan-16-carboxylic acid, 16,17,19,20-tetradehydro-17-methoxy-, methyl ester, (16Z,19E)-

Geissoschizine methyl ether

CAS : 60314-89-8

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 366.4534

Ref: IN-DA00ILVG

Geissoschizine methyl ether

CAS : 60314-89-8

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₃

Masse moléculaire : 366.46

Ref: 7W-GY8518

Geissoschizine methyl ether

CAS : 60314-89-8

Geissoschizine methyl ether

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 366.45g/mol

Ref: 54-BUP03675

Geissoschizine methyl ether

CAS : 60314-89-8

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₃

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 366.461

Ref: BP-BP3924

Geissoschizine methyl ether

CAS : 60314-89-8

Geissoschizine methyl ether: an alkaloid from Uncaria hook, key in Yokukansan, impacts mood and social behavior enhancing serotonin activity.

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₃

Degré de pureté : 99.24% - 99.68%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 366.45

Ref: TM-TN1032

Geissoschizine methyl ether

CAS : 60314-89-8

Geissoschizine methyl ether is a chemical compound that belongs to the group of 5-HT2C receptor antagonists. It is also known as geissoschizine methyl ether and uncaria. Geissoschizine methyl ether binds to the serotonin 5-HT2C receptor, which leads to an increase in intracellular calcium levels and subsequently neuronal death. In addition, this agent has been shown to inhibit voltage-dependent calcium channels, leading to a decrease in neurotransmitter release. The compound has also been shown to inhibit polymerase chain reaction (PCR) of DNA and RNA in vitro. This inhibition may be due to its ability to bind with basic proteins such as histones. Geissoschizine methyl ether also inhibits protein synthesis by binding with the ribosome at the peptidyl transferase site on the ribosome.

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 366.46 g/mol

Ref: 3D-KCA31489