CAS 6034-46-4

Acide (2S)-2-(acétyloxy)propanoïque

Description :

Acide (2S)-2-(acétyloxy)propanoïque, communément connu sous le nom d'acide acétylsalicylique ou d'aspirine, est un solide cristallin incolore à blanc avec une odeur caractéristique. Il est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et est largement utilisé pour ses propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe acétoxy, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique. Il est soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La substance présente un point de fusion qui se situe généralement dans la plage de température ambiante, ce qui la rend stable dans des conditions normales. Son mécanisme d'action implique principalement l'inhibition des enzymes cyclooxygénases, entraînant une diminution de la synthèse des prostaglandines, qui sont des médiateurs de la douleur et de l'inflammation. De plus, il est connu pour ses effets antiplaquettaires, ce qui le rend utile dans la prévention des maladies cardiovasculaires. Un stockage approprié à l'abri de l'humidité et de la lumière est recommandé pour maintenir son efficacité et sa stabilité.

Formule : C₅H₈O₄

InChI : InChI=1/C5H8O4/c1-3(5(7)8)9-4(2)6/h3H,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WTLNOANVTIKPEE-VKHMYHEASA-N

SMILES : [C@@H](OC(C)=O)(C(O)=O)C

Synonymes :

• (+)-Lactic acid acetate
• (+)-α-Acetoxypropionic acid
• (-)-O-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lactic acid
• (2R)-2-(acetyloxy)propanoic acid
• (2S)-2-(acetyloxy)propanoic acid
• (2S)-2-Acetoxypropanoic acid
• (2S)-2-Acetyloxypropanoic acid
• (2S)-2-Acetyloxypropionic acid
• (2S)-Acetoxypropionic acid
• (S)-(+)-2-Acetoxypropanoic acid
• (S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid
• (S)-O-Acetyllactic acid
• 2(S)-Acetoxypropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-O-Acetylactic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lactic acid acetate
• Lactic acid, acetate, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• O-Acetyl-(S)-lactic acid
• Propanoic acid, 2-(acetyloxy)-, (2S)-
• Propanoic acid, 2-(acetyloxy)-, (S)-
• α-(Acetyloxy)-<span class="text-smallcaps">L</span>-propionic acid
• Lactic acid, acetate, L-
• (-)-O-ACETYL-L-LACTIC AICD
• [S,(-)]-2-(Acetyloxy)propionic acid
• (S)-ACETYLLACTIC ACID
• (-)-2-O-Acetyl-L-lactic acid
• (S)-ALPHA-ACETOXYPROPIONIC ACID
• L-Lactic acid acetate
• (S)-A-2-ACETOXYPROPIONIC ACID

(S)-2-Acetoxypropanoic acid

CAS : 6034-46-4

Formule : C₅H₈O₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 132.1146

Ref: IN-DA003CDG

(S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid

CAS : 6034-46-4

(S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Colourless To Pale Yellow Liquid

Masse moléculaire : 132.11g/mol

Ref: 54-OR322114

(-)-O-ACETYL-L-LACTIC ACID

CAS : 6034-46-4

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 132.11500549316406

Ref: 10-F301154

(S)-(-)-2-Acetoxypropionic Acid

CAS : 6034-46-4

Formule : C₅H₈O₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 132.12

Ref: 3B-A1299

(S)-2-Acetoxypropanoic Acid-d3

Produit contrôlé

CAS : 6034-46-4

Formule : C₅D₃H₅O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 135.133

Ref: TR-A167737

(S)-2-Acetoxy-propionic acid

CAS : 6034-46-4

(S)-2-Acetoxy-propionic acid is a hexyl, enantiopure, and biologically active chemical. It is a pheromone that is secreted by the streptomycetaceae bacterium as part of its mating process. It has been shown to have an inhibitory effect on stingless bees, which are native to Central America and South America. (S)-2-Acetoxy-propionic acid has been found in the mandibular glands of these bees and is believed to play a role in their behavior. This chemical can be synthesized from propionic acid and acetaldehyde or from lactic acid and acetaldehyde. It is also possible to produce it from 2-bromopropanoic acid through the tripropionate pathway. The chemical was first isolated in 1957 by Takaichi Yamashita, who named it for its ability to inhibit bee stings when applied externally. (S)-2-Acetoxy

Formule : C₅H₈O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 132.11 g/mol

Ref: 3D-FA29068

(S)-(-)-2-Acetoxypropionyl Acid

CAS : 6034-46-4

Formule : C₅H₈O₄

Masse moléculaire : 132.12

Ref: ST-EA-CP-V7020