CAS 6038-59-1
:3'-O-méthyluridine
Description :
3'-O-méthyluridine est un nucléoside modifié, spécifiquement un dérivé de l'uridine, où un groupe méthoxy est attaché à la position 3' du groupe hydroxyle du sucre ribose. Cette modification peut influencer l'activité biologique du nucléoside, sa stabilité et son interaction avec les acides nucléiques. 3'-O-méthyluridine est connu pour jouer un rôle dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse et la modification de l'ARN, et est souvent étudié pour ses applications potentielles en biologie moléculaire et en développement thérapeutique. La présence du groupe méthoxy peut améliorer la résistance du nucléoside à la dégradation enzymatique, en faisant un outil précieux dans la recherche et la conception de médicaments potentiels. De plus, ce composé peut présenter des propriétés uniques en termes d'affinité de liaison et de spécificité lorsqu'il est incorporé dans des molécules d'ARN, ce qui peut affecter la fonction globale de l'ARN. Son numéro CAS, 6038-59-1, est un identifiant unique qui facilite le catalogage et la référence de cette substance chimique spécifique dans la littérature scientifique et les bases de données.
Formule :C10H14N2O6
InChI :InChI=1/C10H14N2O6/c1-17-8-5(4-13)18-9(7(8)15)12-3-2-6(14)11-10(12)16/h2-3,5,7-9,13,15H,4H2,1H3,(H,11,14,16)
SMILES :COC1C(CO)OC(C1O)n1ccc(nc1=O)O
Synonymes :- 1-(3-O-methylpentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS :1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :258.23g/mol3'-O-Methyluridine
CAS :Nucleoside - 3’-O-methylnucleosideFormule :C10H14N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.233'-O-Methyluridine
CAS :<p>3'-O-Methyluridine is a nucleoside that is used in the preparation of oligonucleotides and as a substrate for uridine phosphorylase. It is used to study the termination of RNA synthesis, which occurs when there are no more ribose residues in the RNA template strand. When this happens, an adenosine residue is added by polyphosphate kinase to the 3' end of the RNA strand. This addition causes a release of pyrophosphate and leads to end of DNA synthesis. The acid hydrolysis technique can be used to separate 3'-O-methyluridine from other nucleotides. This reaction produces guanosine, which can be detected using polymerase chain reaction (PCR) techniques such as polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE).</p>Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :258.23 g/mol



