CAS 6040-19-3

Cucurbitacine A

Description :

Cucurbitacine A est un composé triterpénoïde dérivé principalement de plantes de la famille des Cucurbitacées, telles que les concombres et les courges. Il est connu pour son goût amer et a été étudié pour ses potentielles propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-cancéreux, anti-inflammatoires et anti-diabétiques. La structure moléculaire de Cucurbitacine A présente un cadre tétracyclique complexe, qui contribue à son activité biologique. Il se trouve généralement en faibles concentrations dans diverses parties de la plante, y compris les graines et les feuilles. Le composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris l'inhibition de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose dans certaines lignées cellulaires cancéreuses. De plus, Cucurbitacine A a été étudié pour son potentiel à moduler diverses voies de signalisation, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en recherche de produits naturels. Cependant, en raison de sa toxicité à des concentrations plus élevées, une attention particulière est nécessaire lors de l'exploration de ses applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, Cucurbitacine A représente un domaine fascinant d'étude au sein de la phytochimie et de la pharmacologie.

Formule : C₃₂H₄₆O₉

InChI : InChI=1/C32H46O9/c1-17(34)41-27(2,3)12-11-23(37)31(8,40)25-21(36)14-29(6)22-10-9-18-19(13-20(35)26(39)28(18,4)5)32(22,16-33)24(38)15-30(25,29)7/h9,11-12,19-22,25,33,35-36,40H,10,13-16H2,1-8H3/b12-11+/t19-,20+,21-,22+,25+,29+,30-,31+,32+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=IHTCCHVMPGDDSL-IVNGUWCNSA-N

SMILES : C(O)[C@]12[C@]([C@@]3(C)[C@](C)(CC1=O)[C@@]([C@@](C(/C=C/C(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C3)[H])(CC=C4[C@]2(C[C@H](O)C(=O)C4(C)C)[H])[H]

Synonymes :

• (2β,9β,10α,16α,23E)-25-(Acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione
• 19-Nor-9β,10α-lanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 2β,16α,20,25-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-, 25-acetate, (E)-
• 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 2,16,20,25-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-, 25-acetate
• 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-, (2.beta.,9.beta.,10.alpha.,16.alpha.,23E)-
• 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-, (2β,9β,10α,16α,23E)-
• Cucurbitacin A
• Cucurbitacine A
• NSC 94743
• (2S,4R,9beta,16alpha,23E)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-10,14-dimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-5,23-dien-25-yl acetate
• Cucurbitacin A USP/EP/BP
• (10α,23E)-25-(Acetyloxy)-2β,16α,20-trihydroxy-9β-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione
• Cucurbit A
• 2,16,20,25-Tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione 25-acetate

Cucurbitacin A

CAS : 6040-19-3

Formule : C₃₂H₄₆O₉

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 574.7022

Ref: IN-DA00EJ11

Cucurbitacin A

CAS : 6040-19-3

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/

Formule : C₃₂H₄₆O₉

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 574.70

Ref: TM-TN1533

Cucurbitacin A

CAS : 6040-19-3

Cucurbitacin A inhibits cancer growth in A-549 NSCLC cells by inducing apoptosis, targeting m-TOR/PI3K/Akt signalling pathway and G2/M cell cycle.

Formule : C₃₂H₄₆O₉

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 574.711

Ref: BP-BPF0324

Cucurbitacin a

CAS : 6040-19-3

Acetic acid ester

Formule : C₃₂H₄₆O₉

Degré de pureté : ≥ 85.0 % (HPLC)

Masse moléculaire : 574.7

Ref: 5G-84046

Cucurbitacin A

Produit contrôlé

CAS : 6040-19-3

Cucurbitacin A is a polyphenolic secondary metabolite that has been shown to have a variety of biological activities. It has been shown to inhibit HIV-1 replication and induce apoptosis in cancer cells. Cucurbitacin A also inhibits the growth of human prostate cancer cells by inhibiting the expression of proteins involved in cell proliferation, such as cyclin D1 and p27. Cucurbitacin A also has potent anticancer activity against a broad range of cancer cells including breast, lung, colon, leukemia, melanoma, and ovarian cancers. Moreover, cucurbitacin A shows promise for the treatment of heart disease because it has been shown to inhibit platelet aggregation. The chemical stability and chemical composition make cucurbitacin A an attractive candidate for use as a pharmaceutical preparation.

Formule : C₃₂H₄₆O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 574.71 g/mol

Ref: 3D-GAA04019