CAS 60508-81-8
:3-(2-désoxy-5-O-phosphono-beta-D-érythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine
Description :
3-(2-désoxy-5-O-phosphono-beta-D-érythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine, communément appelé un analogue de nucléoside, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé présente une base purique liée à un sucre désoxyribose, qui est en outre modifié par un groupe phosphonate. La présence du groupe phosphono améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses et peut influencer son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. La structure imidazo[2,1-i]purine contribue à son potentiel en tant que substrat pour diverses enzymes, impactant son rôle dans le métabolisme des acides nucléiques. De plus, la stéréochimie du composé, spécifiquement la configuration bêta-D-érythro, est cruciale pour son interaction avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui facilitent sa fonction en tant qu'analogue de nucléoside, avec des implications pour des applications thérapeutiques dans la modulation des processus des acides nucléiques.
Formule :C12H14N5O6P
InChI :InChI=1/C12H14N5O6P/c18-7-3-9(23-8(7)4-22-24(19,20)21)17-6-14-10-11-13-1-2-16(11)5-15-12(10)17/h1-2,5-9,18H,3-4H2,(H2,19,20,21)/t7-,8+,9+/m0/s1
Synonymes :- 2’-deoxy-1,N6-ethenoadenosine-5’-O-monophosphate
- Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate
- ε-5'-dAMP
- 3-(2-Deoxy-5-O-phosphono-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-iMidazo[2,1-i]purine
- 3H-Imidazo[2,1-i]purine, 3-(2-deoxy-5-O-phosphono-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
- Etheno-2'-deoxy-β-D-adenosine 5'-Monophosphate
- 1,N6-Etheno-2'-deoxy-AMP
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate Sodium Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A phosphorylated adenosine derivative used as probes of the activator site of glycogen phosphorylase. It is used in method for detecting misincorporation during DNA synthesis.<br>References Vandenbunder, B. et al.: Proc, Nat. Acd. Sci. U.S.A., 73, 2696 (1976); Revich, G.G. et al.: Carcinogen., 7, 1569 (1986);<br></p>Formule :C12H13N5NaO6PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :377.23Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate
CAS :Produit contrôléFormule :C12H14N5O6PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :355.243

