CAS 6051-13-4
:Acide 2-cyclohexylpropanoïque
Description :
Acide 2-cyclohexylpropanoïque, avec le numéro CAS 6051-13-4, est un composé organique caractérisé par son groupe cyclohexyle attaché à une structure d'acide propanoïque. Cette substance est un acide carboxylique, ce qui signifie qu'elle contient un groupe fonctionnel carboxyle (-COOH) qui lui confère des propriétés acides. La présence du groupe cyclohexyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité dans les solvants organiques tout en le rendant moins soluble dans l'eau. Acide 2-cyclohexylpropanoïque est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il a des applications dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. La structure du composé permet des interactions potentielles dans les systèmes biologiques, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Comme beaucoup d'acides organiques, il peut présenter une acidité modérée à forte, et des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut être irritant pour la peau et les yeux.
Formule :C9H16O2
InChI :InChI=1S/C9H16O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=VRLUSLNMNQAPOH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(O)=O)(C)C1CCCCC1
Synonymes :- 2-Cyclohexylpropanoic Acid
- Cyclohexaneacetic acid, α-methyl-
- NSC 225250
- Propanoic acid, 2-cyclohexyl-
- α-Methylcyclohexaneacetic acid
- 2-Cyclohexylpropionic acid
Trier par
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4 produits concernés.
2-cyclohexylpropionic acid
CAS :Formule :C9H16O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.22212-Cyclohexylpropanoic acid
CAS :2-Cyclohexylpropanoic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :156.22g/mol2-cyclohexylpropanoic acid
CAS :Formule :C9H16O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :156.2252-Cyclohexylpropanoic acid
CAS :2-Cyclohexylpropanoic acid (2CPA) is a naturally occurring compound that has been shown to have antioxidant properties. It has been shown to inhibit the formation of reactive oxygen species, such as peroxides, which are involved in membrane lipid peroxidation. 2CPA also inhibits the oxidation of branched-chain amino acids by inhibiting the activity of dehydrogenase enzymes and preventing the production of reactive aldehydes. 2CPA has been shown to induce melatonin synthesis in cells and can be used as a rinse for membranes. The mechanism of its antioxidant activity is not known, but it may involve the inhibition of phosphite reductase or other phosphorylated enzymes. This chiral compound can exist as either enantiomers, with only one form shown to have any biological activity.Formule :C9H16O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :156.22 g/mol



