2-(Phenylsulfinyl)ethanamine, identified by its CAS number 60523-52-6, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a sulfinyl functional group. This compound features a two-carbon ethyl chain attached to a phenylsulfinyl group, which contributes to its unique chemical properties. The sulfinyl group (–S(=O)–) enhances the compound's reactivity and polarity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amine functional group (–NH2) imparts basicity and can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. Additionally, the presence of the phenyl ring can provide stability and influence the compound's electronic properties. Due to these characteristics, 2-(phenylsulfinyl)ethanamine may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as an intermediate in chemical reactions. Its specific reactivity and interactions would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups in a given reaction context.

2-(phenylsulfinyl)ethanamine

2-(phénylsulfinyl)éthanamine, identifié par son numéro CAS 60523-52-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel amine et d'un groupe fonctionnel sulfinyle. Ce composé présente une chaîne éthyle de deux carbones attachée à un groupe phénylsulfinyle, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe sulfinyle (–S(=O)–) améliore la réactivité et la polarité du composé, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe fonctionnel amine (–NH2) confère une basicité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la présence de l'anneau phénylique peut fournir de la stabilité et influencer les propriétés électroniques du composé. En raison de ces caractéristiques, 2-(phénylsulfinyl)éthanamine peut avoir des applications en chimie médicinale et en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans des réactions chimiques. Sa réactivité spécifique et ses interactions dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un contexte de réaction donné.

60523-52-6: 2-(phénylsulfinyl)éthanamine, identifié par son numéro CAS 60523-52-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel amine et d'un groupe fonctionnel sulfinyle. Ce composé présente une chaîne éthyle de deux carbones attachée à un groupe phénylsulfinyle, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe sulfinyle (–S(=O)–) améliore la réactivité et la polarité du composé, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe fonctionnel amine (–NH2) confère une basicité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la présence de l'anneau phénylique peut fournir de la stabilité et influencer les propriétés électroniques du composé. En raison de ces caractéristiques, 2-(phénylsulfinyl)éthanamine peut avoir des applications en chimie médicinale et en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans des réactions chimiques. Sa réactivité spécifique et ses interactions dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un contexte de réaction donné.

CAS 60523-52-6

2-(phénylsulfinyl)éthanamine

2-(Benzenesulfinyl)ethan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-KCA52352