CAS 606-19-9
:Acide 2-hydroxy-1,3-benzènedicarboxylique
Description :
Acide 2-hydroxy-1,3-benzènedicarboxylique, communément connu sous le nom d'acide salicylique, est un composé organique avec la formule moléculaire C7H6O3. Il se caractérise par la présence de groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et acide carboxylique (-COOH), qui contribuent à ses propriétés acides et à sa solubilité dans l'eau. L'acide salicylique apparaît sous forme de solide cristallin blanc et a un goût légèrement amer. Il est bien connu pour son rôle dans l'industrie pharmaceutique, en particulier en tant qu'ingrédient clé dans les produits de traitement anti-inflammatoires et de l'acné en raison de sa capacité à exfolier la peau et à réduire l'inflammation. De plus, il sert de précurseur dans la synthèse de divers composés, y compris l'aspirine. L'acide salicylique est également utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur et dans la production de colorants et de parfums. Son point de fusion est relativement bas et il présente une toxicité modérée, nécessitant une manipulation prudente. Dans l'ensemble, l'acide salicylique est un composé polyvalent avec des applications significatives dans plusieurs domaines.
Formule :C8H6O5
InChI :InChI=1S/C8H6O5/c9-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)8(12)13/h1-3,9H,(H,10,11)(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=WVDGHGISNBRCAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=C(O)C(C(O)=O)=CC=C1
Synonymes :- 1,3-Benzenedicarboxylic Acid, 2-Hydroxy-
- 2-Hydroxy-1,3-benzene dicarboxylic acid
- 2-Hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid
- 2-Hydroxyisophthalic acid
- Isophthalic acid, 2-hydroxy-
- NSC 252689
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4 produits concernés.
2-Hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
CAS :Formule :C8H6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.13022-Hydroxyisophthalic acid
CAS :2-Hydroxyisophthalic acidDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.13g/mol2-Hydroxyisophthalic acid
CAS :<p>2-Hydroxyisophthalic acid is a hydroxylated derivative of p-hydroxybenzoic acid. It is used in the manufacture of esters such as 2-ethoxyethanol and 2-ethoxyethyl acetate. It has also been shown to have a number of enzyme activities, including esterases, glycosidases, and lipases. The macrocyclic structure of 2-hydroxyisophthalic acid is responsible for its ability to interact with other molecules through hydrogen bonding and coordination chemistry. The carboxylate group on 2-hydroxyisophthalic acid interacts with the hydroxy group on the fatty acids found in soap, which leads to its use as an emulsifying agent. The carbonyl oxygens on 2-hydroxyisophthalic acid are responsible for its anti-inflammatory properties as they inhibit prostaglandin synthesis when they bind to the cyclooxygenase enzymes that catalyze</p>Formule :C8H6O5Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :182.13 g/mol



