CAS 606143-52-6
:Selumetinib
Description :
Selumetinib est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant que thérapie ciblée dans le traitement du cancer, en particulier pour les tumeurs présentant des mutations dans la voie de signalisation RAS. Il inhibe spécifiquement l'activité de MEK1 et MEK2, qui sont des composants clés de la voie des kinases activées par les mitogènes (MAPK), perturbant ainsi les signaux de prolifération et de survie cellulaire dans les cellules cancéreuses. Selumetinib se caractérise par sa capacité à cibler sélectivement ces kinases, entraînant une réduction de la croissance tumorale dans certains types de cancers, y compris le cancer du poumon non à petites cellules et la neurofibromatose de type 1. Le composé est généralement administré par voie orale et a été étudié dans divers essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité. Sa structure chimique comprend un groupe sulfonamide, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Comme de nombreuses thérapies ciblées, Selumetinib peut avoir des effets secondaires spécifiques, qui peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des réactions cutanées, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Selumetinib représente une avancée significative dans le domaine de l'oncologie, en particulier pour les patients présentant des profils tumoraux génétiques spécifiques.
Formule :C17H15BrClFN4O3
InChI :InChI=1S/C17H15BrClFN4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
Code InChI :InChIKey=CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C1=C(C(NOCCO)=O)C=C2C(=C1F)N=CN2C)C3=C(Cl)C=C(Br)C=C3
Synonymes :- 1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbohydroxamic acid 2-hydroxyethyl ester
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
- 6-(4-Bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
- Arry-142886
- Azd 6244
- Azd-6224
- Azd6244
- G 00039805
- Koselugo
- NSC 741O78
- Zd-6244
- Selumetinib
- selumetinib (MEK inhibitor)
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbox
- AZD6244(SeluMetinib)
- SeluMatinib(5-[(4-BroMo-2-chlorophenyl)aMino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benziMidazole-6-carboxaMide
- AZD-6244(SeluMetinib)/AZD6244
- AZD6244, ARRY-142886, ARRY-886
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide Selumetinib (AZD6244)
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
- Array142886
- 6-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
- Voir plus de synonymes
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5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
CAS :Formule :C17H15BrClFN4O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.6814Selumetinib
CAS :<p>Selumetinib</p>Couleur et forme :White To Off White SolidMasse moléculaire :457.68g/molSelumetinib
CAS :Selumetinib (AZD6244) is a selectivity and non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor. Selumetinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formule :C17H15BrClFN4O3Degré de pureté :98.1% - 99.90%Couleur et forme :White Or Pale White SolidMasse moléculaire :457.68Selumetinib
CAS :Produit contrôlé<p>Applications It is a tight-binding, uncompetitive inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinases (MEK) 1 and 2 currently in clinical development. It is useful as biomarker in human lung cancer cell. Potent MEK inhibitor.<br>References Ciardiello, F., et al.: Clin. Cancer Res., 7, 1459 (2001), Hidalgo, M., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 3267 (2001),<br></p>Formule :C17H15BrClFN4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :457.68Selumetinib
CAS :<p>Potent and selective MAP/ERK kinase 1/2 inhibitor. Reduces growth of tumor cells with B-Raf and Ras mutations. Tumor regression observed after chronic treatment in in vivo xenograft models. Enhances anti-tumor effect in combination with irinotecan or docetaxel.</p>Formule :C17H15BrClFN4O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :457.68 g/mol5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
CAS :Formule :C17H15BrClFN4O3Degré de pureté :95%Masse moléculaire :457.68







