CAS 607-97-6

Éthyl 2-éthylacétoacétate

Description :

Éthyl 2-éthylacétoacétate, avec le numéro CAS 607-97-6, est un composé organique qui appartient à la classe des β-céto esters. Il se caractérise par son groupe fonctionnel d'ester éthylique et un substituant 2-éthyle sur la partie acétoacétate. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Éthyl 2-éthylacétoacétate est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de condensation, ce qui le rend utile dans la synthèse organique, y compris la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. De plus, il peut subir une énolisation, ce qui est significatif dans son comportement chimique et sa réactivité. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité en font un composé précieux en chimie organique de synthèse.

Formule : C₈H₁₄O₃

InChI : InChI=1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)(C(C)=O)CC

Synonymes :

• 2-Ethyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 2-Ethyl-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 2-Ethylacetoacetic acid ethyl ester
• Acetoacetic acid, 2-ethyl-, ethyl ester
• Butanoic acid, 2-ethyl-3-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2-acetylbutanoate
• Ethyl 2-acetylbutyrate
• Ethyl 2-ethyl-3-ketobutyrate
• Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
• Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate:Diethyl acetoacetate
• Ethyl 2-ethyl-3-oxobutyrate
• Ethyl 2-ethylacetylacetate
• Ethyl α-acetylbutyrate
• Ethyl α-ethylacetoacetate
• NSC 53775
• ethyl (2R)-2-ethyl-3-oxobutanoate

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

CAS : 607-97-6

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 3B-E0895

Ethyl 2-ethylacetoacetate, 95%

CAS : 607-97-6

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Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 02-B22295

Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate

CAS : 607-97-6

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.1950

Ref: IN-DA003Q41

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

CAS : 607-97-6

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 158.19g/mol

Ref: 54-OR1030623

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS : 607-97-6

Formule : C₈H₁₄O₃

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 7W-GK8273

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS : 607-97-6

Ethyl 2-ethylacetoacetate

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.19g/mol

Ref: 54-OR905609

Glimepiride Impurity 5

CAS : 607-97-6

Formule : C₈H₁₄O₃

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 4Z-G-0623

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS : 607-97-6

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.197

Ref: 10-F078849

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

Produit contrôlé

CAS : 607-97-6

Applications Ethyl 2-Ethylacetoacetate was a useful reagent in systematic investigation of saccharomyces cerevisiae enzymes catalyzing carbonyl reductions.
References Kaluzna, I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 12827 (2004);

Formule : C₈H₁₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 158.19

Ref: TR-E917828

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS : 607-97-6

Ethyl 2-ethylacetoacetate is a carbonyl compound that belongs to the supramolecular class of chromenones. The molecule has an x-ray diffraction pattern that is characteristic of a ring structure. It can be synthesized by an efficient method involving the reaction of ethyl benzoylacetate with a halide in the presence of acid catalyst. The reactants are isolated in high yield and structural analysis shows the presence of a methylene group and an ethyl group on opposite sides of the ring, which are bonded to each other through an acetoacetate group. This chromenone also displays photochemical properties and can be used as a substrate for functional theory studies.

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.19 g/mol

Ref: 3D-FE35603