CAS 60705-62-6

p-tert-butylcalix[4]arène

Description :

p-tert-butylcalix[4]arène est un composé macrociclique synthétique appartenant à la famille des calixarenes, caractérisé par sa structure en forme de coupe formée par quatre unités phénoliques liées par des ponts de méthylène. Ce composé présente des groupes tert-butyles aux positions para des cycles phénoliques, améliorant sa solubilité dans les solvants organiques et fournissant une entrave stérique qui influence sa flexibilité conformationnelle. p-tert-butylcalix[4]arène exhibe une chimie hôte-invité unique, lui permettant de se lier sélectivement à des cations et à de petites molécules, ce qui le rend précieux dans des applications telles que la reconnaissance moléculaire, la délivrance de médicaments et la technologie des capteurs. Sa capacité à former des complexes avec divers ions, y compris les métaux alcalins et les terres rares, est attribuée à la présence des cycles aromatiques riches en électrons et à la cavité formée par la structure du calixarène. De plus, ce composé peut subir une fonctionnalisation, permettant l'introduction de divers substituants pour adapter ses propriétés à des applications spécifiques. Dans l'ensemble, p-tert-butylcalix[4]arène est un composé polyvalent avec des implications significatives en chimie supramoléculaire et en science des matériaux.

Formule : C₄₄H₅₆O₄

InChI : InChI=1S/C44H56O4/c1-41(2,3)33-17-25-13-27-19-34(42(4,5)6)21-29(38(27)46)15-31-23-36(44(10,11)12)24-32(40(31)48)16-30-22-35(43(7,8)9)20-28(39(30)47)14-26(18-33)37(25)45/h17-24,45-48H,13-16H2,1-12H3

Code InChI : InChIKey=NVKLTRSBZLYZHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC=1C=2CC=3C(O)=C(CC=4C(O)=C(CC5=C(O)C(CC1C=C(C(C)(C)C)C2)=CC(C(C)(C)C)=C5)C=C(C(C)(C)C)C4)C=C(C(C)(C)C)C3

Synonymes :

• 25,26,27,28-Tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• 4-tert-Butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetra(tert-butyl)calix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetra-(t-butyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-4-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-Tert-Butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]Octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-Dodecaene-25,26,27,28-Tetrol
• 5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix(4)arene
• 5,11,17,23-Tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-tert-butylcalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-tert-butylpentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)pentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetratert-butylpentacyclo(19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19))octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• Calix-4-Arene, P-Tert-Butyl-
• Calx-B 4
• Formaldehyde-p-tert-butylphenol cyclic tetramer
• Formaldehyde-p-tert-butylphenyl cyclic tetramer
• Nsc 344251
• Pentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)
• Pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-
• Pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
• Pentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-
• Pentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
• Tetra-p-tert-butyltetracalix[4]arene
• Tetra-tert-butylcalix[4]arene
• p-tert-Butylcalix[4]arene
• p-tert-Butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• p-tert-Butylcalix[4]arenetetrol
• tert-Butylcalix[4]arene

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS : 60705-62-6

Formule : C₄₄H₅₆O₄

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 648.93

Ref: 3B-B1809

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS : 60705-62-6

Formule : C₄₄H₅₆O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 648.9130

Ref: IN-DA0039IL

4-tert-butylcalix[4]arene

CAS : 60705-62-6

4-tert-butylcalix[4]arene

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Beige Solid

Masse moléculaire : 648.91g/mol

Ref: 54-OR54555

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS : 60705-62-6

Formule : C₄₄H₅₆O₄

Masse moléculaire : 648.91

Ref: 7W-GX3189

4-tert-Butylcalix[4]arene - contains 12% residual solvent (ethyl acetate and acetonitrile)

CAS : 60705-62-6

4-tert-Butylcalix[4]arene is a polymorphic compound with transport properties. It has been shown to have an activation energy of ˜30 kcal/mol, and can be characterized by its nmr spectra. The molecule can be found in n-hexane and zirconium. 4-tert-Butylcalix[4]arene is a coordination complex with a transfer mechanism that contains chloride or metal ion. It forms an acid complex with thermally stable molecules.

Formule : C₄₄H₅₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 648.91 g/mol

Ref: 3D-FB59591

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS : 60705-62-6

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 648.928

Ref: 10-F986316

4-tert-Butylcalix[4]arene, 99%

CAS : 60705-62-6

It is used as a starting material for further derivatization, including halogenation, acylation, and diazo coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The ori

Formule : C₄₄H₅₆O₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream

Masse moléculaire : 648.93

Ref: 02-B21515

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS : 60705-62-6

4-tert-Butylcalix[4]arene is a synthetic molecule that binds to the glucocorticoid receptor and has been used in analytical chemistry as a sodium salt. It has shown stability in transport properties and chemical stability, with a high adsorption rate. 4-tert-Butylcalix[4]arene has been shown to have polymorphic properties, with two different crystal structures. The molecule also shows frequency shift for polymeric matrices. This compound is a coordination complex of an intramolecular hydrogen bond and an acid complex with protocatechuic acid, which is a hydroxyl group.

Formule : C₄₄H₅₆O₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 648.91 g/mol

Ref: 3D-FB03550