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CAS 60731-47-7

:

Acide 8-azido-5'-adénylique

Description :
Acide 8-azido-5'-adénylique, également connu sous le nom de 8-azido-AMP, est un analogue de nucléotide caractérisé par la présence d'un groupe azide (-N3) en position 8 de la base adénine. Ce composé est un dérivé de l'adénosine monophosphate (AMP) et est remarquable pour ses applications potentielles dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des interactions entre acides nucléiques et des mécanismes enzymatiques. Le groupe azide peut participer à des réactions de chimie click, ce qui le rend utile pour le marquage et le suivi des biomolécules. En termes de solubilité, Acide 8-azido-5'-adénylique est généralement soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, ce qui facilite son utilisation dans divers essais biochimiques. Sa stabilité est généralement bonne dans des conditions physiologiques, bien qu'il puisse être sensible à la lumière et à certaines espèces réactives. Les caractéristiques structurelles uniques du composé lui permettent de servir d'outil précieux en biologie moléculaire et en biochimie, en particulier dans le développement de sondes et d'agents thérapeutiques.
Formule :C10H13N8O7P
InChI :InChI=1S/C10H13N8O7P/c11-7-4-8(14-2-13-7)18(10(15-4)16-17-12)9-6(20)5(19)3(25-9)1-24-26(21,22)23/h2-3,5-6,9,19-20H,1H2,(H2,11,13,14)(H2,21,22,23)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=DHPCYOPKNHVUPP-UUOKFMHZSA-N
SMILES :N(=[N+]=[N-])C=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]3O
Synonymes :
  • 8-Azidoadenosine 5′-phosphate
  • 8-Azido-5′-adenylic acid
  • 8-Azidoadenosine 5′-monophosphate
  • 8-Azido-AMP
  • 5′-Adenylic acid, 8-azido-
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1 produits concernés.
  • 8-Azidoadenosine 5'-monophosphate sodium salt
    Biosynth
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    8-Azidoadenosine 5'-monophosphate sodium salt

    CAS :
    <p>8-Azidoadenosine 5'-monophosphate sodium salt is an azido-conjugated adenosine monophosphate derivative used to introduce a label on oligonucleotides. A click reaction between the azide-functionalised nucleotide and a terminal alkyne-functionalised labelled moiety (with either a fluorophore or biotin) generates a stable conjugate containing a triazole link.</p>
    Formule :C10H13N8O7P
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :388.23 g/mol

    Ref: 3D-NA71640

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