CAS 6081-61-4

N-Benzyloxycarbonyl-D-sérine

Description :

N-Benzyloxycarbonyl-D-sérine, communément appelé Z-D-sérine, est un dérivé de l'acide aminé D-sérine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur benzyloxycarbonyle (Z) sur le groupe amino. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et comme élément de base dans la préparation de diverses molécules bioactives. C'est un solide blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe Z sert à protéger la fonctionnalité amino lors des réactions chimiques, permettant des modifications sélectives du groupe carboxyle ou des chaînes latérales. N-Benzyloxycarbonyl-D-sérine est également d'un intérêt particulier dans la recherche biochimique en raison de son rôle dans l'étude de la fonction de la D-sérine dans la neurotransmission et de ses implications potentielles en neuropharmacologie. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, car cela peut présenter des dangers typiques des composés organiques, y compris des irritants ou des allergènes potentiels.

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

InChI : InChI=1/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)/t9-/m1/s1

SMILES : c1ccc(cc1)COC(=N[C@H](CO)C(=O)O)O

Synonymes :

• (2R)-2-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid
• (2R)-3-Hydroxy-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]propionic acid
• (2R)-3-Hydroxy-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]propanoic acid
• (R)-2-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid
• (R)-3-Hydroxy-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]propionic acid
• D-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• D-serine, N-benzyloxycarbonyl-
• Z-D-Ser-OH
• N-Cbz-D-serine
• Cbz-D-serine
• N-(Benzyloxycarbonyl)-D-serine
• N-CARBOBENZOXY-D-SERINE
• BENZYLOXYCARBONYL-D-SERINE
• (R)-3-Hydroxy-2-(benzyloxycarbonylamino)propionic acid
• (2R)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid
• (R)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropinic acid
• N-ALPHA-CBZ-D-SERINE
• Z-D-SERINE extrapure
• N-(Carbobenzyloxy)-D-serine
• CBZ-D-SER-OH
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-D-SERINE
• N-Benzyloxycarbonyl-D-serine,98+%

N-Benzyloxycarbonyl-D-serine

CAS : 6081-61-4

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 239.23

Ref: 3B-C2137

N-Cbz-D-serine

CAS : 6081-61-4

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 239.2246

Ref: IN-DA00E8TV

N-Cbz-D-Serine

CAS : 6081-61-4

N-Cbz-D-Serine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 239.22g/mol

Ref: 54-OR471601

Cbz-D-Ser-OH

CAS : 6081-61-4

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White to almost white powder

Masse moléculaire : 239.227

Ref: 10-F093729

N-Benzyloxycarbonyl-D-serine

Produit contrôlé

CAS : 6081-61-4

Applications N-Benzyloxycarbonyl-D-serine is D-serine (S270975) with amine protected from eletrophiles by carboxybenzyl group in organic synthesis. N-Benzyloxycarbonyl-D-serine can be used to synthesize acetamido-methoxypropionamides such as Desacetyl Desmethyl Lacosamide (D288325) which is a potent anticonvulsant.
References Letiran, A., et al.: J. Med. Chem., 45, 4762 (2002); Wadavrao, S., et al.: Synthesis, 45, 3383 (2013)

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 239.22

Ref: TR-B286730

Z-D-Serine extrapure, 99%

CAS : 6081-61-4

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

Degré de pureté : min. 99 %

Couleur et forme : White to off white, Crystalline  powder

Masse moléculaire : 239.2

Ref: SR-63273

Z-D-Ser-OH

CAS : 6081-61-4

Z-D-Ser-OH is a synthetic amino acid. It is a derivative of the natural amino acid serine which has an additional D-aminoacid in the chain. Z-D-Ser-OH can be used as a supplement for various purposes, such as to help maintain muscle mass and to support healthy immune function. This compound has been shown to have antibacterial properties. The synthesis of this compound starts with the condensation of L-serine and DL-alanine, followed by hydrolysis of the resulting imidazolide, acetylation, and formation of the cyclic peptide.

Formule : C₁₁H₁₃NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 239.22 g/mol

Ref: 3D-FS37764