CAS 609-09-6

Diéthyl cétomalonate

Description :

Diéthyl cétomalonate, avec le numéro CAS 609-09-6, est un composé organique qui appartient à la classe des cétones et des esters. Il se caractérise par sa structure, qui présente deux groupes d'ester éthylique attachés à une partie centrale de cétone. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée. Diéthyl cétomalonate est connu pour sa réactivité dans diverses réactions de synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres molécules organiques complexes. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est également reconnu pour sa capacité à subir des réactions de condensation, ce qui peut conduire à la formation de molécules plus grandes et plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de Diéthyl cétomalonate, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et un équipement de protection individuelle approprié doit être utilisé.

Formule : C₇H₁₀O₅

InChI : InChI=1/C7H10O5/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=DBKKFIIYQGGHJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)=O

Synonymes :

• 1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate
• 2-Oxomalonic acid diethyl ester
• Carbonyl diethyl malonate
• Diethyl 2-oxomalonate
• Diethyl 2-oxopropane-1,3-dioate
• Diethyl Oxopropanedioate
• Diethyl mesoxalate
• Diethyl oxomalonate
• Diethyloxomalonate
• Ethoxycarbonyl ethoxycarbonyl ketone
• Ethyl ketomalonate
• Ethyl mesoxalate
• Ethyl oxomalonate
• Mesoxalic acid, diethyl ester
• NSC 53478
• Oxopropanedioic acid diethyl ester
• Propanedioic acid, 2-oxo-, 1,3-diethyl ester
• Propanedioic acid, oxo-, diethyl ester
• DIETHYL MESOXYLATE
• KETOMALONIC ACID DIETHYL ESTER
• 2-Oxopropanedioic acid diethyl
• Diethyl ketomalonate 97%
• DIETHYL KETOMALONATE
• DiethylKetomaloante
• Diethylmesoxalate=Diethyloxomalonate
• Diethyl ketomalonate, (Diethyl mesoxalate
• Diethyl ketomalonate, Ketomalonic acid diethyl ester
• oxo-propanedioicacidiethylester
• Diethyl mesoxalate, Ketomalonic acid diethyl ester
• Diethyl mesoxalate~Diethyl oxomalonate~Oxopropanedioic acid diethyl ester

Diethyl ketomalonate, 95%

CAS : 609-09-6

Diethyl ketomalonate, reagent employed in Wittig and Aza-Wittig reactions for synthesis of triazoles, and 2-azadienes, respectively. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legac

Formule : C₇H₁₀O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 174.15

Ref: 02-A12771

Diethyl 2-oxomalonate

CAS : 609-09-6

Formule : C₇H₁₀O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 174.1513

Ref: IN-DA0034QE

Diethyl 2-oxomalonate

CAS : 609-09-6

Diethyl 2-oxomalonate

Formule : C₇H₁₀O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : clear. yellow liquid

Masse moléculaire : 174.1513g/mol

Ref: 54-OR6568

Diethyl Mesoxalate

CAS : 609-09-6

Formule : C₇H₁₀O₅

Degré de pureté : >94.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Green clear liquid

Masse moléculaire : 174.15

Ref: 3B-M0866

Diethyl ketomalonate

CAS : 609-09-6

Formule : C₇H₁₀O₅

Degré de pureté : 94.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 174.152

Ref: 10-F005421

Diethyl Ketomalonate

Produit contrôlé

CAS : 609-09-6

Applications Diethyl Ketomalonate (cas# 609-09-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₇H₁₀O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 174.15

Ref: TR-D476633

Diethyl ketomalonate

CAS : 609-09-6

Diethyl ketomalonate is an organic compound that is a derivative of malonic acid. It is used as a potent and selective inhibitor of the enzyme protease. Diethyl ketomalonate has been shown to inhibit the activity of a wide range of enzymes, including aminopeptidases, carboxypeptidases, dipeptidases, endopeptidases, esterases, glycosidases, lipase, metalloprotease, peptidase A1, peptidase A2, peptidase M1 and urease. The mechanism of action for this class of compounds involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between diethyl ketomalonate and a hydroxyl group in the enzyme's active site. This inhibits catalysis by blocking access to the substrate-binding site.

Formule : C₇H₁₀O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 174.15 g/mol

Ref: 3D-FD10521