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CAS 60919-46-2

:

(15α)-13-Éthyl-15-hydroxygon-4-ène-3,17-dione

Description :
(15α)-13-Éthyl-15-hydroxygon-4-ène-3,17-dione, avec le numéro CAS 60919-46-2, est un composé stéroïdien synthétique qui appartient à la classe des dérivés de gonane. Ce composé présente une structure stéroïdienne caractérisée par une structure à quatre cycles typique des stéroïdes, avec des groupes fonctionnels spécifiques qui incluent un groupe hydroxyle (-OH) et deux groupes cétones (=O) aux positions 3 et 17. La présence du groupe éthyle à la position 13 et du groupe hydroxyle à la position 15 contribue à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique. Ce composé suscite un intérêt dans le domaine de la chimie médicinale et de la pharmacologie, en particulier pour ses applications potentielles dans les thérapies de remplacement hormonal ou comme outil de recherche dans l'étude des voies hormonales stéroïdiennes. Ses modifications structurelles peuvent influencer son affinité de liaison aux récepteurs et ses effets biologiques, en faisant un sujet d'investigation dans diverses études liées aux hormones stéroïdiennes et à leurs analogues. Comme pour de nombreux composés stéroïdiens, une manipulation soigneuse et une prise en compte de ses effets pharmacologiques sont essentielles dans les contextes de recherche et thérapeutiques.
Formule :C19H26O3
InChI :InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-8-7-14-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-15(14)18(19)16(21)10-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14+,15+,16-,18+,19+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NANJFPZFEUIDND-MYBOQGECSA-N
SMILES :C(C)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])([C@@H](O)CC2=O)[H]
Synonymes :
  • (15α)-13-Ethyl-15-hydroxygon-4-ene-3,17-dione
  • 13Beta-Ethyl-15A-Hydroxy-18-Norandrost-4-Ene-3,17-Dione
  • 15α-Hydroxy-13β-ethyl-4-gonene-3,17-dione
  • 15α-Hydroxy-18-methyl-estra-4-ene-3,17-dione
  • 15α-Hydroxyl-13-ethyl-gon-4-en-3,17-dione
  • Gon-4-ene-3,17-dione, 13-ethyl-15-hydroxy-, (15α)-
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